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标题:【求助】蛋白电泳图

memory[使用道具]
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发表于 2014-6-18 17:58 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #10 12xunmei 的帖子

我在上海，抽屉是在超市买的。
下次你加大cleanup试剂的用量试试看吧，延长离心的时间到一小时，
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orangecake[使用道具]
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发表于 2014-6-18 17:58 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
请问你4万转离心是超离吗？我们学校4万转离心最少的量都是5ML，而一般的离心机最高只能达到14000转，请教！
还有，弱弱地问一句，4万转离心会把蛋白离下来吗？
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tangxin_80[使用道具]
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发表于 2014-6-18 17:59 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

提两点楼上几位都没有提到的可能的原因:
1.转二向时胶条没有放置好,可能会产生斑点的重影.
2.PAGE胶聚合不均匀,灌胶时没有漏的可能性吧,聚合不能太快,可以适当减少APS 或TEMED的量或浓度.
楼主好运!
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remonte[使用道具]
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发表于 2014-6-18 17:59 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

1.检查Tris的PH,最好用2个PH计校准
2.银染不要污染,一定要用Milli Q水,电阻要>18.2M欧姆!(你的Milli Q水仪器是否长时间没更换柱子了?)
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