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标题:【求助】请各位高手帮忙分析一下这个电泳图

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发表于 2014-6-20 17:18 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】请各位高手帮忙分析一下这个电泳图


这是我做的SDS-PAGE，用的是台湾草的蛋白，电泳的结果如下图。电泳结果出来后，我不知道该如何分析，望各位高手指教指教！！！
由于只是普通本科的毕业论文，所以水平也要求得不高，但就因为这样，所以分析起来也无从下手，根本不知道可以怎么分析。交论文的时间快到了，心里十分着急，希望大家帮帮忙吧！！感激不尽！

[ 本帖最后由 911 于 2014-6-20 17:27 编辑 ]


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2014-6-20 17:27
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发表于 2014-6-20 17:28 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

忘了说一下，最左边的是牛血清白蛋白，中间的是没有做处理的台湾草，右边的是经过处理的台湾草。
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fsdd817[使用道具]
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发表于 2014-6-20 17:29 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
做电泳目的是什么？
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发表于 2014-6-20 17:29 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

可以看出处理过的样品效果较好，只是你做这个实验的目的是什么，只是要增加他的表达么。
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911[使用道具]
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发表于 2014-6-20 17:30 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

本来目的是想看看处理于对照相比，有没有新的蛋白质产生，但由于没时间再做下去了，因为5月10号就要交论文了。所以现在我也不知道目的是什么，该如何去分析了~~~~~~~~~~~
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发表于 2014-6-20 17:30 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
先来说一下你的胶的问题。胶没有混均匀，所以BSA 跑的很难看。
至于台湾草的对照和处理样品，可以看出，你的上样量并不一样，所以基本上很难比较。
另外，你上样的时候要稍微注意一下，不要将样品渗漏到邻近的胶孔里面去。就是将加样针伸到胶孔里面慢慢的加样，然后用缓冲液慢慢覆盖住样品。在将胶板放入电泳槽中，加电泳buffer的时候也要缓慢，不要将样品冲起。
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nut6694[使用道具]
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发表于 2014-6-20 17:31 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
还有跑电泳最好加上marker，便于分析。
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ukonptp[使用道具]
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发表于 2014-6-20 17:31 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 nut6694 于 2014-6-20 17:31 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
还有跑电泳最好加上marker，便于分析。



跑的还是不错的，只是BSA上样量太大。楼上的一个战友说了，上样的时候要小心，我上样的时候一般是加了内槽缓冲液后再上样。你的样品有飘移，除上样小心外，buffer里的甘油量可能不够，补足即可。
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