小中大我也感觉我的样品处理有些问题。我使用的是BIO-RAD 的全蛋白提取试剂盒。细胞培养在60mm板中，用冷的PBS洗后再用水洗一遍，然后加入400ul提取液（7M尿素，2M硫脲，1％ASB-14去污剂，40mM Tris 碱，0.001%嗅芬蓝，1％TBP）,加完后的溶液确实很粘稠，有点象软软的鼻涕状，跟核酸溶解的样子很象。
但是楼上所说的Dnase I and RNAse A酶，我担心这是人为的在样品中加入蛋白质，增加样品的复杂性，这样可行吗？
ＴＣＡ／丙酮法，透析等方法，虽然增加了样品提取时的步骤，使得批次之间的变异程度提高，但是这是针对核酸类物质的好方法，楼上可以提供个这个方法的链接吗？
