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标题:【求助】帮我看下胶，谢谢

orangecake[使用道具]
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发表于 2014-6-21 17:06 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你说你们离心直接出去核酸，能告诉一下具体的操作吗？是加完裂解液作用后再离心？大概多少的转速？还有，我也用的是丙酮沉淀，你们用的丙酮是国产分析纯还是进口的？谢谢！
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duoduo[使用道具]
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发表于 2014-6-21 17:06 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

1.楼主的蛋白大都挤在中部，可用4-7线性或3-10的非线性胶条试试
2.聚焦不够
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nvdabing[使用道具]
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发表于 2014-6-21 17:07 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
主要由于盐离子浓度过高导致的，可以增大聚焦的伏小时数，并且你样品中盐离子浓度还是很高的即使升压不是问题，同时核酸是导致酸端现象的重要原因，采用离心可将其除去大概高于40000g，碱端由于电内渗造成的，也是离子浓度高导致的
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orangecake[使用道具]
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发表于 2014-6-21 17:07 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你说你们离心直接出去核酸，能告诉一下具体的操作吗？是加完裂解液作用后再离心？大概多少的转速？还有，我也用的是丙酮沉淀，你们用的丙酮是国产分析纯还是进口的？谢谢！
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