【求助】请各位战友帮我分析一下蛋白总量测定中的... - 经验共享

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标题:【求助】请各位战友帮我分析一下蛋白总量测定中的...

04906[使用道具]
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发表于 2014-6-21 17:22 资料个人空间短消息加为好友

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我是收培养的细胞。很少有粘稠的状况。可能有两个原因：细胞数相对较少、边裂解边吹打。吹打可使DNA断裂而减少粘稠度。若是组织将组织块尽量剪小，用一次性的针头用劲吹打也有效果。当然最简便的方法是用超声.

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请问是否是加入裂解液后再用超声处理？我如果需要提核蛋白那么用超声处理的时间应该是多少？

bamboo16[使用道具]
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发表于 2014-6-21 17:23 资料个人空间短消息加为好友

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是不是空白管、标准品管都要加裂解液后，就可以用考马斯亮兰染色，用分光光度计测值了？

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