现代分析实验

我主要目的是为了显示待测物和硫酸奎宁的吸收峰。
另外实验时浓度选择是务必使两个药物吸光度相近且在0.05附近。

你好好看看吧，浓度大点 选择350左右的二个峰交叉那个波长来 测吧。
比如350nm 就用350nm的吸收去激发荧光

我仔细研究了下，终于知道为什么您一直要强调斜率了。。。额，有些文献上的公式不一样，我再按这个试试看，可是我看到还有要溶剂的折射率，这个直接网上查吗？
还有，稀释硫酸奎宁的硫酸浓度是0.5mol/L（1N）还是0.05mol/L（0.1N）?这个浓度不同折射率也不一样的吧？我看百度上说它折光率1.418（没写浓度），乙醇1.36，倒是有篇文献测不同浓度的折光率，在1.3X徘徊。。。

溶剂折射率 小木虫上估计也有资料的。对于你说硫酸这个我就不大确定了。

好的，O(∩_∩)O谢谢！

我昨天测了，刚处理完数据，结果能接受，一个样品我测了3次，第三次测了39个荧光数据，5555，幸好结果出来了，不然我要暴起了。。。O(∩_∩)O谢谢您给予的指导！！！

你这是单点测量，误差太大。
你把公式变换一下，就会发现右边是Y1/Y2=(F1/A1)/(F2/A2) * (n1/n2）^2
这就是会分别出现样品和参比的积分面积/吸收值 的 斜率了。但是样品和参比都要配置一系列不同的浓度，并且吸收值都要小于0.05才可以，最好事0.01, 0.02, 0.03, 0.04, 0.05这样的五个或者六个吸收值。当然小于0.1的也有做的，误差会大些。
系列吸收值得样品会有系列的积分面积，excel画图求出斜率。参比也同样的做法。这样公式右边的值都可以求出。 折射率n1和n2分别对应样品溶剂和参比溶剂的折射率，可以查百度或者文献得到。
如果样品与参比的吸收接近，那就最好采取使他们的交点的吸收小于0.05时对应的波长，用这个波长做激发，这样公式就会简化，公式右边的A1与A2就相同而抵消掉，只剩下积分面积之比。这样可以减少误差。
如果做不到这点，就用样品的最强激发峰波长做激发，参比物用参比物的告知量子产率的条件中的激发波长做激发。这两个激发如果接近就误差小，如果不接近，可能误差会比较大。

O(∩_∩)O谢谢，本来像给你点金币酬谢的，可是我增加了，你这里却没有发金币的。。。