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标题:【求助】我的SDS-PAGE电泳图.为啥带宽不一样？

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发表于 2014-6-25 11:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】我的SDS-PAGE电泳图.为啥带宽不一样？


请大家帮忙看看我的电泳图.实验组3和1泳道的30KD消失，已经达到实验目的，但是二者的泳带不知为啥较2和4（Marker)泳带宽？请各位高手指点谢谢!


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2014-6-25 11:12
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发表于 2014-6-25 11:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

你样的浓度或者体积是不是不一样啊？？
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发表于 2014-6-25 11:17 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

你样的浓度或者体积是不是不一样啊？？
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发表于 2014-6-25 15:37 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

加样的体积是一样的，但是蛋白质的浓度不一样，1和3的蛋白已经处理掉了，且电泳结果也显示30KD已经消失，,实验的结果是有的，但是就是带宽不一样啊，请小石头老师和诸位专家指点。多谢！
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发表于 2014-6-25 15:37 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

1,3泳道和2泳道里的缓冲夜成分一样吗？
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发表于 2014-6-25 15:38 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

个人认为是不是1,3样品中的盐分太高或者是样品不纯造成挤压其他泳道？
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发表于 2014-6-25 15:38 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

多谢，所有泳道里的缓冲夜成分都一样，3个样本都是同一组织，4是Marker,1，3样品是我用纳盐处理过的，目的是把样本里面的部分蛋白去除掉，请问钠盐高能挤压其他泳道吗？原理是？多谢！
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niangao1980[使用道具]
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发表于 2014-6-25 15:38 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

钠盐浓度有多高呢？
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ffooll[使用道具]
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发表于 2014-6-25 15:39 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

用药物处理后，只是0.05的PBS冲洗了。感觉是不是蛋白质浓度低的缘故啊？
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