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我们实验室的一个蛋白质，开始时怎么弄都是包涵体，后来，改变了培养过程：
1 菌落 ---〉 5 ml LB , 30 度 6 小时。 (pre-pre-culture)
2 5 ml ----> 200 ml , 30 度 6 小时， 加入 IPTG 诱导。 (pre-culture)
3 200 ml ----> 20 L ， 30 度，24 hours. (culture)
我还不能解释其中的原因，但是这个方法的确对我们的蛋白质表达奏效，当然，这只是个案，不一定能解决楼主的问题，只是提供一种可能性，通过两次对数生长期前 的 前培养，前前培养， 使蛋白质可容表达。祝楼主好运。
