核磁共振

0
        请点击:"在新窗口中查看"即可看到整个表格Table of Chemical Shift Ranges
parsetable('', '', '[tr]Type of Compound[td]
[/td]                                        Chemical Shift Range (ppm)
Relative to neat CFCl3[/tr][tr][td]-F-C=O[/td][td]-70 to -20[/td][/tr][tr][td]-CF3-[/td][td]+40 to +80[/td][/tr][tr][td]-CF2-[/td][td]+80 to +140[/td][/tr][tr][td]-CF-[/td][td]+140 to +250[/td][/tr][tr][td]-ArF-[/td][td]+80 to +170[/td][/tr]')Chemical Shift Table
For certain compounds, the listed chemical shift pertains to the F shown in bold. The primary references for these values are:
1) the 1991 Bruker Almanac, and
2) Compilation of reported F19 NMR chemical shifts, 1951 to mid-1967 by Claude H. Dungan and John R. Van Wazer.
Negative shifts are those that appear upfield of CFCl3 and positive shifts are those that appear downfield.
parsetable('', '', '[tr]CompoundChemical Shift (ppm)
Relative to neat CFCl3[/tr][tr][td]CFCl3[/td][td]0.00[/td][/tr][tr][td]MeF[/td][td]-271.9[/td][/tr][tr][td]CF3H (in CFCl3)[/td][td]-78.6[/td][/tr][tr][td]CF3H (in EtO)[/td][td]-78.6[/td][/tr][tr][td]CF2H2[/td][td]-143.6[/td][/tr][tr][td]EtF[/td][td]-213[/td][/tr][tr][td]FCH=CH2[/td][td]-114[/td][/tr][tr][td]F2C=CH2[/td][td]-81.3[/td][/tr][tr][td]F2C=CF2[/td][td]-135[/td][/tr][tr][td]CF3COOH (in CFCl3)[/td][td]-76.55[/td][/tr][tr][td]CF3COOH (neat)[/td][td]-78.5[/td][/tr][tr][td]CF3COOH (in CCl4[/td][td]-76.3[/td][/tr][tr][td]CF3COOC6H6[/td][td]-73.85[/td][/tr][tr][td]CF3COOCH2C6H6[/td][td]-75.02[/td][/tr][tr][td]CF3COOCH3[/td][td]-74.21[/td][/tr][tr][td]CF3COOEt (neat)[/td][td]-78.7[/td][/tr][tr][td]CF3COO(CH2)n[/td][td]-74 to -75[/td][/tr][tr][td]C6F6[/td][td]-164.9[/td][/tr][tr][td]C6H5F[/td][td]-113.5[/td][/tr][tr][td]p-FC6H4F[/td][td]-106.0[/td][/tr][tr][td]CFH2Ph[/td][td]-207[/td][/tr][tr][td]C6H5CF3[/td][td]-63.72[/td][/tr][tr][td]C4F8[/td][td]-135.15[/td][/tr][tr][td]C5F10[/td][td]-132.9[/td][/tr][tr][td]CF3R[/td][td]-60 to -70[/td][/tr][tr][td]CHF2OR[/td][td]~-82[/td][/tr][tr][td](CF3)2CO[/td][td]-84.6[/td][/tr][tr][td]CH2CN[/td][td]-251[/td][/tr][tr][td]F2[/td][td]+422.92[/td][/tr][tr][td]CF3Cl[/td][td]-28.6[/td][/tr][tr][td]ClF3[/td][td]+116, -4[/td][/tr][tr][td]ClF5[/td][td]+247,+412[/td][/tr][tr][td]CF2Cl2[/td][td]-8[/td][/tr][tr][td]CFCl2CFCl2[/td][td]-67.8[/td][/tr][tr][td]CFBr3[/td][td]+7.38[/td][/tr][tr][td]CF2Br2[/td][td]+7[/td][/tr][tr][td]IF4F(equatorial)[/td][td]+58.9[/td][/tr][tr][td]IF7[/td][td]+170[/td][/tr][tr][td]AsF3[/td][td]-40.6[/td][/tr][tr][td]AsF5[/td][td]-66[/td][/tr][tr][td][AsF6]-1[/td][td]-69.5[/td][/tr][tr][td]BF3[/td][td]-131.3[/td][/tr][tr][td](CH3)2O.BF3[/td][td]-158.3[/td][/tr][tr][td](C2H5)2O.BF3[/td][td]-153[/td][/tr][tr][td][BeF4]-1[/td][td]-163[/td][/tr][tr][td]MoF6[/td][td]-278[/td][/tr][tr][td]ReF7[/td][td]+345[/td][/tr][tr][td]SF6[/td][td]+57.42[/td][/tr][tr][td]SO2F[/td][td]-78.5[/td][/tr][tr][td]S2O5F2[/td][td]+47.2[/td][/tr][tr][td]SbF5[/td][td]-108[/td][/tr][tr][td][SbF6]-1[/td][td]-109[/td][/tr][tr][td]SeF6[/td][td]+55[/td][/tr][tr][td](C2H5)2SiF2[/td][td]-143.0[/td][/tr][tr][td]SiF4[/td][td]-163.3[/td][/tr][tr][td][SiF6]-2[/td][td]-127[/td][/tr][tr][td]TeF6[/td][td]-57[/td][/tr][tr][td]WF6[/td][td]+166[/td][/tr][tr][td]XeF2[/td][td]+258[/td][/tr][tr][td]XeF4[/td][td]+438[/td][/tr][tr][td]XeF6[/td][td]+550[/td][/tr][tr][td]NF3[/td][td]147[/td][/tr][tr][td]SOF2[/td][td]75.68[/td][/tr][tr][td]C6H5SO2F (dilute)[/td][td]65.464[/td][/tr][tr][td]C6H5SO2F (20% conc)[/td][td]65.514[/td][/tr][tr][td]SF6 (dilute)[/td][td]57.617[/td][/tr][tr][td]SF6 (10% conc[/td][td]57.42[/td][/tr][tr][td]SO2F2[/td][td]33.17[/td][/tr][tr][td]CBr3F (dilute)[/td][td]7.388[/td][/tr][tr][td]CBr3F (80% conc)[/td][td]7.043[/td][/tr][tr][td]CCl2F2[/td][td]-6.848[/td][/tr][tr][td]CClF3[/td][td]-28.1[/td][/tr][tr][td]PF3[/td][td]-34.0[/td][/tr][tr][td](CF3)3N (dilute)[/td][td]-55.969[/td][/tr][tr][td](CF3)3N (30% conc)[/td][td]-55.969[/td][/tr][tr][td]CF3CF2CF2I[/td][td]-60.470[/td][/tr][tr][td]CF4[/td][td]-62.3[/td][/tr][tr][td]C6H5CF3 (dilute)[/td][td]-63.732[/td][/tr][tr][td]C6H5CF3 (40% conc)[/td][td]-63.370[/td][/tr][tr][td]PF5[/td][td]-71.5[/td][/tr][tr][td]CCl2F.CCl2F (dilute)[/td][td]-67.775[/td][/tr][tr][td]CCl2F.CCl2F (20% conc)[/td][td]-67.834[/td][/tr][tr][td](CF3)3CF[/td][td]-74.625[/td][/tr][tr][td]CF3CO2H (dilute)[/td][td]-76.530[/td][/tr][tr][td]CF3CO2H (20% conc)[/td][td]-76.542[/td][/tr][tr][td]CF3(CF2)5CF3[/td][td]-81.60[/td][/tr][tr][td]CF3(CF2)2CF3[/td][td]-81.85[/td][/tr][tr][td][CF3CF2CF2]N[/td][td]-85.19[/td][/tr][tr][td]POF3[/td][td]-90.7[/td][/tr][tr][td]CF3CF2CF2CF2CN[/td][td]-107.1[/td][/tr][tr][td]CF3CF2CF2CF2CN[/td][td]-105.764[/td][/tr]')Homonuclear CouplingsListed Coupling constant values pertain to Fs shown in bold.
parsetable('', '', '[tr]CompoundCoupling Constant (Hz)[/tr][tr][td](CF3CF2)2NCF3[/td][td]10.2[/td][/tr][tr][td](CF3CF2)2NCF3[/td][td]15.18[/td][/tr][tr][td](CF3CF2)2NCF3[/td][td]6.8[/td][/tr][tr][td][CF3CF2]3N[/td][td]13.6[/td][/tr][tr][td]CF3CF2N[CF3]2[/td][td]<1[/td][/tr][tr][td]CF3CF2N[CF3]2[/td][td]16[/td][/tr][tr][td]CF3CF2N[CF3]2[/td][td]6[/td][/tr][tr][td](CF3CF2)2O[/td][td]3.4[/td][/tr][tr][td](CF3]3CF[/td][td]1.4[/td][/tr][tr][td]CF3CF2H[/td][td]2.8[/td][/tr][tr][td]CF3CFH2[/td][td]15.5[/td][/tr][tr][td]CF3CF2CHF2[/td][td]4.5[/td][/tr][tr][td]CF3CF2CHF2[/td][td]7.3[/td][/tr][tr][td]CF3CF2CH2F[/td][td]15.2[/td][/tr][tr][td]CF3CF2CH2F[/td][td]7.9[/td][/tr][tr][td]CF2Cl.CF2.CH2F[/td][td]15.1[/td][/tr][tr][td]CF2Cl.CF2.CH2F[/td][td]7.7[/td][/tr][tr][td]CF2Cl.CF2.CH2F[/td][td]3.9[/td][/tr][tr][td]CF2Br.CF2.CH2F[/td][td]15.5[/td][/tr][tr][td]CF2Br.CF2.CH2F[/td][td]7.7[/td][/tr][tr][td]CF2Br.CF2.CH2F[/td][td]3.9[/td][/tr][tr][td]CFFBr.CHFBr[/td][td]21[/td][/tr][tr][td]CFFBr.CHFBr[/td][td]24[/td][/tr][tr][td]CFFBr.CHFBr[/td][td]174[/td][/tr][tr][td]CFFBr.CHFCl[/td][td]18[/td][/tr][tr][td]CFFBr.CHFCl[/td][td]18[/td][/tr][tr][td]CFFBr.CHFCl[/td][td]177[/td][/tr][tr][td]CFFBr.CFClBr[/td][td]13[/td][/tr][tr][td]CFFBr.CFClBr[/td][td]14[/td][/tr][tr][td]CFFBr.CFClBr[/td][td]159[/td][/tr][tr][td]CFF(SiCl3).CFClBr[/td][td]16.8[/td][/tr][tr][td]CFF(SiCl3).CFClBr[/td][td]16.8[/td][/tr][tr][td]CFF(SiCl3).CFClBr[/td][td]343[/td][/tr][tr][td]CF3.CFF.CFICl[/td][td]270.4[/td][/tr][tr][td]CFF=CFCl[/td][td]76[/td][/tr][tr][td]CFF=CFCl (cis)[/td][td]56[/td][/tr][tr][td]CFF=CFCl (trans)[/td][td]116[/td][/tr][tr][td]CFCl=CFCl (cis)[/td][td]37.5[/td][/tr][tr][td]CFCl=CFCl (trans)[/td][td]129.57[/td][/tr][tr][td]CFF=CFCF3[/td][td]57[/td][/tr][tr][td]CFF=CFCF3 (cis) [/td][td]39[/td][/tr][tr][td]CFF=CFCF3 (trans)[/td][td]116[/td][/tr][tr][td]CFF=CFCF3 (trans)[/td][td]8[/td][/tr][tr][td]CFF=CFCF3 (cis)[/td][td]22[/td][/tr][tr][td]CFF=CFCF3[/td][td]13[/td][/tr][tr][td](cyclopropane) CH2.CFF.CHCH3[/td][td]157[/td][/tr][tr][td](cyclobutane) CH2.CFF.CCl2.CCl2[/td][td]187[/td][/tr][tr][td](cyclobutene) CFF.CH(C2H5).CCl2=CCl[/td][td]192[/td][/tr][tr][td](cyclobutane) CFF.CFF.CH2.CHCClH2[/td][td]230[/td][/tr][tr][td](cyclobutane) CFF.CFF.CH2.CHCClH2[/td][td]240[/td][/tr][tr][td](cyclohexane) CFH.CFH.CFH.CFH.CFH.CFF[/td][td]284[/td][/tr]')

Phosphorous (III) Chemical Shift Table (from Bruker Almanac 1991)parsetable('', '', '[tr]CompoundChemical Shift (ppm)
Relative to 85% H3PO4[/tr][tr][td]PMe3[/td][td]-62[/td][/tr][tr][td]PEt3[/td][td]-20[/td][/tr][tr][td]PPr(n)3[/td][td]-33[/td][/tr][tr][td]PPr(i)3[/td][td]+19.4[/td][/tr][tr][td]PBu(n)3[/td][td]-32.5[/td][/tr][tr][td]PBu(i)3[/td][td]-45.3[/td][/tr][tr][td]PBu(s)3[/td][td]+7.9[/td][/tr][tr][td]PBu(t)3[/td][td]+63[/td][/tr][tr][td]PMeF2[/td][td]245[/td][/tr][tr][td]PMeH2[/td][td]-163.5[/td][/tr][tr][td]PMeCl2[/td][td]+192[/td][/tr][tr][td]PMeBr2[/td][td]+184[/td][/tr][tr][td]PMe2F[/td][td]+186[/td][/tr][tr][td]PMe2H[/td][td]-99[/td][/tr][tr][td]PMe2Cl[/td][td]-96.5[/td][/tr][tr][td]PMe2Br[/td][td]-90.5[/td][/tr]')Phosphorous (V) Chemical Shift Table (from Bruker Almanac 1991)parsetable('', '', '[tr]CompoundChemical Shift (ppm)
Relative to 85% H3PO4[/tr][tr][td]Me3PO[/td][td]+36.2[/td][/tr][tr][td]Et3PO[/td][td]+48.3[/td][/tr][tr][td][Me4P]+1[/td][td]+24.4[/td][/tr][tr][td][PO4]-3[/td][td]+6.0[/td][/tr][tr][td]PF5[/td][td]-80.3[/td][/tr][tr][td]PCl5[/td][td]-80[/td][/tr][tr][td]MePF4[/td][td]-29.9[/td][/tr][tr][td]Me3PF2[/td][td]-158[/td][/tr][tr][td]Me3PS[/td][td]+59.1[/td][/tr][tr][td]Et3PS[/td][td]+54.5[/td][/tr][tr][td][Et4p]+1[/td][td]+40.1[/td][/tr][tr][td][PS4]-3[/td][td]+87[/td][/tr][tr][td][PF6]-1[/td][td]-145[/td][/tr][tr][td][PCl4]+1[/td][td]+86[/td][/tr][tr][td][PCl6]-1[/td][td]-295[/td][/tr][tr][td]Me2PF3[/td][td]+8.0[/td][/tr]')