原子吸收

镁标浓度依次是0.1，0.2，0.3，0.4，0.5mg/L，我是按国标方法来做的，但是曲线做出来明显呈抛物线，如果再降低浓度，我觉得是不是太低了，本来火焰法就是做相对高一点浓度的样品，而且质控样的浓度大概在0.4mg/L，我的个人经验是金属样品稀释的话，检测结果会有误差的。请问大家用火焰法做镁，镁标浓度是多少？乙炔气的流量是多少？还是镧溶液的浓度是多少？我的镧溶液是10%的。

另外再问个问题，我做标线是定容到100mL，而质控是定容到250mL，如果标线的镧溶液加2mL，那么请问质控的镧溶液应该加多少mL呢？

欢迎大家跟我交流下，我做得头疼了，呵呵。

我这里查了一下“菜谱”0.3mg/l的标准溶液对应吸光度值是0.4A，如果用100mm燃烧头的话灵敏度提高40%；燃气流量0.9—— 1.2l /min，默认1.1l/min；镧溶液是0.1%（m/v）的；至于加入量个人觉得应该是5ml，保证所有溶液加入量一致嘛。

我们这做的是0、0.1、0.2、0.4、0.8mg/L的标准 线性很好的 3个9以上呢
质控应该也是按比例加的吧 还有一点就是空气中含有镁 不知道你有没有注意

如果不加镧溶液，结果是不是会偏低呢？看来是我的镧溶液加得不够啊，我只加了2mL。

我很注意空气的影响的。请问您加多少mL镧溶液的呢？定容体积是多少mL？

另外，我是按国标用氧化镧配置成硝酸镧使用，我看论坛有朋友是用氯化镧，请问二者可以等同吗？

镁的灵敏度很高，你可以降低到0.3，试试