气质联用

我们的仪器是岛津的QP2010Plus,用了大概不到一年，就是用来测玩具的7p。经过大概是这样，前两天被我搞的电脑死机了，然后把实时分析窗口给关了，然后再打开软件就一直连不上gc和ms，重起系统也不行，后来我们主管直接把gc和ms的电源关了再重开，然后再打开软件，确实能连上机了，但是抽真空调谐稳定了以后再测QC样品，信号强度就低了好多，20ppm的测出来才10的样子，而且过一段时间再测，信号强度更低，20ppm的才得到5ppm左右的结果,再测了几个样品后，出现如下情况：保留时间走到0.40s的时候就不走了，下面的消息栏显示“捕集电流不足”，用再解析软件打开数据文件，里面没有色谱图，我们以为是离子源脏了，但换了新离子源以后还是这个样子，信号强度很小并且不断降低，唉，郁闷死了，要放假了搞成这个样子，这到底是怎么回事，大家给指点指点，难道是灯丝坏了还是什么检测器之类的原因

“捕集电流不足”很可能是灯丝烧了或灯丝老化，需更换灯丝。（有时候，灯丝位置或安装不好也会）

看来你还是全面的清理MS，或许能解决问题，也可能是电脑的问题...

学习学习，我也没有遇到过，希望你能自己动手试试，然后说出感慨，我们从中学点知识。

重新调谐看看。

是不是离子透镜脏了？

也许没那么糟糕，“捕集电流不足”可能是灯丝位置不对，我觉得走到一半不走最可能的原因还是漏气。这种情况我遇到过一次，先是“捕集电流不足”接着就是载气系统一压力不够。离子源有问题它会一直不升温，信号低你可以看看是不是进样垫或者衬管脏了。

出现“捕集电流不足”有以下三种可能
1、离子化式和离子源是否匹配（在系统配置窗口更改离子化模式）
2、是否正确安装灯丝
3、灯丝燃尽
“不出峰”有下面几种情况
1、载气没流动、泄漏
2、进样垫漏气温度过低
3、分流比过高
4、灯丝燃尽
一项一项排除吧！
平时开机先开GCMS再开电脑吧，岛津2010的软件做的不咋地。我和它奋战了两年多啊！平时自动进样针不用要用丙酮泡着以免灰尘堵针，衬管要注意分流不分流。虽然你通用也能走不过容易漏气啊！

可能是灯丝松动了，或者是系统漏气了。

在gc面板上的时间还是在走动，柱箱程序升温也在进行，就是软件界面上的时间到0.4就不走了，而且出不来TIC，我估计是灯丝的问题，难道是因为我们开机后抽真空时间不足就打开灯丝检测漏气，把灯丝烧了？像别的分析条件参数我们一直都是用设定好的，也一直没动过啊。等明天换灯丝试试再说吧

岛津的自动进样器久了确实不咋地，经常出现不平行现象，但是捕集电流不足，多半是灯丝出毛病了，换个新灯丝试试，不行的话就是离子源外源脏了

自动进样器不平行多半是因为上进样针的时候没让它自检复位就拧死了，一段时间不用自动进样器重新装针的时候不要先拧紧螺帽。等它自检复位程序完成再拧紧，这样就平行了也不容易把针打断。这是在打断四口澳洲的针之后的血泪经验。