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标题:[未解决]火焰法测定样品中钙，测样品的时候，吸光度跳动大？

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
gshaojun0823gs[使用道具]
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发表于 2010-10-3 14:18 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

火焰法测定样品中钙，测样品的时候，吸光度跳动大？

在用火焰法测定样品中钙的时候，做标准曲线的时候吸光度比较稳定，但测样品的时候，吸光度跳动大，在测样品过程中，将吸管放在空气中或者水中，吸光度达到—0.011，导致测得样品结果不准，不知道是什么原因哦，急盼帮助
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maomi520[使用道具]
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发表于 2010-10-4 14:05 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
“做标准曲线的时候吸光度比较稳定”是不是在做标准曲线过程中，也将吸管放在空气中或者水中试过，吸光度值很好呢？是不是空白（水）被污染了。
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wzw3392008[使用道具]
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发表于 2010-10-4 14:16 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
标准空白的吸光值是多少？
如果仅仅吸入蒸馏水的吸光度为-0.011Abs，也是正常的，说明标准空白的吸光值略高于蒸馏水。
楼主提到的“导致测得样品结果不准”的结论不知是依据什么得出的。
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hewen0925[使用道具]
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发表于 2010-10-6 14:00 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
1要注意消化的方法。2要注意消除干扰。
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gshaojun0823gs[使用道具]
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发表于 2010-10-6 14:01 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
是的，做标准曲线的时候也将吸管放在空气中或者水中，不过我们的空白不是水哦

标准空白的吸光度值是0.0164，说结果不准是因为，在重新测定样品的时候，吸光度自动调零，导致两次测定的结果就相隔0.011左右
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