蛋白质与蛋白组学 » 讨论区 » 经验共享 » 【求助】如何让提取的蛋白质无菌？

采购询价

点击提交代表您同意 《用户服务协议》 《隐私政策》

 
需要登录并加入本群才可以回复和发新贴
打印 | 推荐 | 订阅 | 收藏

标题:【求助】如何让提取的蛋白质无菌？

seven7[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 72963
精华 2
积分 347
帖子 266
信誉分 104
可用分 2211
专家分 20
阅读权限 255
注册 2011-9-16
状态 离线
1

发表于 2014-7-7 17:50 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】如何让提取的蛋白质无菌？


本人提取了神经组织中的蛋白，提取过程不能做到无菌。提取的蛋白经冻干后，如何让其无菌呢？谢谢各位大侠！
顶部
duoduo[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 74511
精华 0
积分 705
帖子 1009
信誉分 100
可用分 5926
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-10-11
状态 离线
2

发表于 2014-7-7 17:50 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你做过细胞没有?
想过滤细胞培养液一样的用过滤器应该就可以了
不过滤膜的孔径你要选择好
顶部
seven7[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 72963
精华 2
积分 347
帖子 266
信誉分 104
可用分 2211
专家分 20
阅读权限 255
注册 2011-9-16
状态 离线
3

发表于 2014-7-7 17:50 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

呵呵，这就是我的困惑，我提取的蛋白量有限，怕用滤器会损失所提蛋白：）
谢谢！
顶部
seven7[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 72963
精华 2
积分 347
帖子 266
信誉分 104
可用分 2211
专家分 20
阅读权限 255
注册 2011-9-16
状态 离线
4

发表于 2014-7-7 17:51 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

能不能用环氧乙烷或其他方式消毒？谢谢！
顶部
DNA[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 73137
精华 1
积分 429
帖子 494
信誉分 102
可用分 3291
专家分 10
阅读权限 255
注册 2011-9-19
状态 离线
5

发表于 2014-7-7 17:51 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
叠代钠可以吧?
顶部
seven7[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 72963
精华 2
积分 347
帖子 266
信誉分 104
可用分 2211
专家分 20
阅读权限 255
注册 2011-9-16
状态 离线
6

发表于 2014-7-7 17:51 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 DNA 于 2014-7-7 17:51 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
叠代钠可以吧?

请问具体如何操作？对细胞培养有无不良影响？
顶部
DNA[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 73137
精华 1
积分 429
帖子 494
信誉分 102
可用分 3291
专家分 10
阅读权限 255
注册 2011-9-19
状态 离线
7

发表于 2014-7-7 17:52 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #6 seven7 的帖子

提取的蛋白最最后的储存液中加0.02% azide
顶部
seven7[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 72963
精华 2
积分 347
帖子 266
信誉分 104
可用分 2211
专家分 20
阅读权限 255
注册 2011-9-16
状态 离线
8

发表于 2014-7-7 17:52 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

楼上的老师能不能简单介绍一下叠氮钠？如何抗茵？谢谢！
顶部
DNA[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 73137
精华 1
积分 429
帖子 494
信誉分 102
可用分 3291
专家分 10
阅读权限 255
注册 2011-9-19
状态 离线
9

发表于 2014-7-7 17:52 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #8 seven7 的帖子

0.02％叠氮钠已足够防止微生物的生长，叠氮钠易溶于水，在20℃时约为40％；它不与蛋白质或碳水化合物相互作用；不会改变蛋白质和碳水化合物的特性。叠氮钠可干扰荧光标记蛋白质。
顶部
seven7[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 72963
精华 2
积分 347
帖子 266
信誉分 104
可用分 2211
专家分 20
阅读权限 255
注册 2011-9-16
状态 离线
10

发表于 2014-7-7 17:53 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

叠氮钠好象对细胞具有毒性，是否在进行细胞培养时可以洗脱？谢谢！
顶部