【转载】【讨论】transwell肿瘤侵袭实验的吉姆萨（Giemsa）... - 经验共享

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标题:【转载】【讨论】transwell肿瘤侵袭实验的吉姆萨（Giemsa）...

txwuyan[使用道具]
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发表于 2014-8-2 09:45 资料个人空间短消息加为好友

小中大

楼主，还想问下，膜重复利用时胰酶浸泡需要多久呢？酒精是75%的酒精吗，浸泡多久？蒸馏水冲洗一般几遍可以达到洗净目的？谢谢

11_hjx[使用道具]
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发表于 2014-8-2 09:45 资料个人空间短消息加为好友

小中大

我用的也是HE染色，SGC 7901 效果和blueflyer的差不多

zbboom[使用道具]
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发表于 2014-8-2 09:46 资料个人空间短消息加为好友

小中大

我个人的经验是先在上室加完细胞后，再放入加有培养基的下室。

shkudo[使用道具]
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发表于 2014-8-2 09:47 资料个人空间短消息加为好友

小中大

是啊，看了大家的讨论，我也觉得奇怪，8um孔径的小室1ml或者500ul的液体，上室不渗入下室的液体才怪呢，希望有人能解答我的这个疑问，谢谢！

伊莎贝拉[使用道具]
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发表于 2014-8-2 09:47 资料个人空间短消息加为好友

小中大

QUOTE:

原帖由 shkudo 于 2014-8-2 09:47 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

是啊，看了大家的讨论，我也觉得奇怪，8um孔径的小室1ml或者500ul的液体，上室不渗入下室的液体才怪呢，希望有人能解答我的这个疑问，谢谢！

建议你可以调一下上下室培养液的相对体积，对于24孔板，如果我记得不错的话，上室750ul，下室1ml好像就可以了，记不清了，明天去实验室查查

idea2011[使用道具]
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