细胞世界 » 讨论区 » 经验共享 » 【转载】【讨论】transwell肿瘤侵袭实验的吉姆萨（Giemsa）...

采购询价

点击提交代表您同意 《用户服务协议》 《隐私政策》

 69  6/7 ‹‹1234567››
 
需要登录并加入本群才可以回复和发新贴
打印 | 推荐 | 订阅 | 收藏

标题:【转载】【讨论】transwell肿瘤侵袭实验的吉姆萨（Giemsa）...

101010[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 75120
精华 0
积分 517
帖子 734
信誉分 100
可用分 4490
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-10-19
状态 离线
51

发表于 2014-8-2 10:33 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
请问做这个大约需要多少钱，谢谢

===========================================================================

BD公司的胶5ml的大约1500，小室一板有12个的，一个板两百多。所以坐下来得两千块左右了。
顶部
101010[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 75120
精华 0
积分 517
帖子 734
信誉分 100
可用分 4490
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-10-19
状态 离线
52

发表于 2014-8-2 10:37 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我今天用1;4 稀释的Martrigel胶铺好transwell小室了，但是发现细胞不够要后天才能做，可以保存两天吗？4°还是37度？

=========================================

37度孵箱可以保存两个周。我用的是1：6稀释的胶铺的。
顶部
ALALA[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 77477
精华 0
积分 671
帖子 1002
信誉分 100
可用分 5901
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-11-17
状态 离线
53

发表于 2014-8-2 10:39 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
应该先用多聚甲醛固定再擦掉上室中的细胞，否则下室细胞长时间离开培养基会死亡

======================================

不错，如是操作。
还有固定液 可以使一下 甲醛。不用那个4%的浓度
顶部
89tongzijun[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 107993
精华 0
积分 331
帖子 342
信誉分 100
可用分 2546
专家分 0
阅读权限 255
注册 2013-4-27
状态 离线
54

发表于 2014-8-2 10:39 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
请问各位，这种染色是什么染色方法啊？


查看积分策略说明
附件
2014-8-2 10:40
36053528.jpg (11.71 KB)
 
顶部
天蝎座[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 76216
精华 1
积分 204
帖子 104
信誉分 102
可用分 1296
专家分 10
阅读权限 255
注册 2011-11-2
状态 离线
55

发表于 2014-8-2 10:41 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

我最近也在做，刚开始做，觉得挺难得，各种条件都要摸索。请问一下大家是直接把药物加到小室里面吗？
顶部
天蝎座[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 76216
精华 1
积分 204
帖子 104
信誉分 102
可用分 1296
专家分 10
阅读权限 255
注册 2011-11-2
状态 离线
56

发表于 2014-8-2 10:42 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我用的是稳定表达绿色荧光的细胞，请问一下我怎么样动态观察一下比较好？我能直接在倒置荧光显微镜下看清胶上的细胞和膜上的细胞吗？我看了感觉分不太清楚
顶部
IAM007[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 75217
精华 0
积分 464
帖子 608
信誉分 100
可用分 3861
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-10-20
状态 离线
57

发表于 2014-8-2 10:42 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

请问结晶紫染液怎么配制啊？哪位大虾告诉下，谢谢
顶部
IAM007[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 75217
精华 0
积分 464
帖子 608
信誉分 100
可用分 3861
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-10-20
状态 离线
58

发表于 2014-8-2 10:44 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我现在正准备用coning公司的24孔板8um的transwell小室做癌细胞迁移试验，但是对transwell在这方面使用不是很了解，想请教下几个问题：
1、我看文献说，transwell上室加细胞和不含FBS培养基，下室加完全培养基，那么我想问的是，上下室一般各加多少培养基比较合适，我看的文献说得都不一样。
2、是否要保证上下室培养基液面一样高，培养基会不会互相渗透？
3、我如果想看某个浓度样品对癌细胞迁移的影响，这个浓度是根据上室培养基体积换算还是上下室培养基体积总和？
4、加上下室培养基的时候，有没有顺序要求，比如说，先加下室后加上室？
顶部
ritou1985[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 77664
精华 0
积分 644
帖子 948
信誉分 100
可用分 5596
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-11-19
状态 离线
59

发表于 2014-8-2 10:49 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

我做了很多次侵袭，但是发现细胞穿越后都是聚在一起，都不是均匀穿透的，谁能指导一下，谢谢
顶部
ritou1985[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 77664
精华 0
积分 644
帖子 948
信誉分 100
可用分 5596
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-11-19
状态 离线
60

发表于 2014-8-2 10:51 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
请问结晶紫染液怎么配制啊？哪位大虾告诉下，谢谢

=============================================

结晶紫用甲醇配成0.5%浓度，使用时用1*PBS稀释成0.1%即可
顶部
 69  6/7 ‹‹1234567››