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标题:【转帖】【讨论帖】拉曼光谱相关问答

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原帖由 ladyhuahua 于 2014-9-5 11:09 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
拉曼光谱改变能确定物质结构相变吗?

拉曼光谱改变只能说可能会发生相变,但不能绝对说发生相变。测定结构最好的方法还是x-ray.
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fangxiang[使用道具]
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我用阳极氧化方法做了一种Zr合金的氧化膜,阳极氧化的溶液含有磷酸盐,硅酸盐等成分。用XRD测表面膜的成分时发现膜中只有溶液金属阳离子的硅酸盐有衍射峰(而这个成分预计只占表面膜物质的很小的一部分),而占表面膜物质绝大部分的ZrO2可能是非晶态物质(XRD显示有很明显的非晶包)。请问用Raman光谱可以确定表面氧化膜中是否含有ZrO2及其他一些硅酸盐、磷酸盐成分呢?
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1472583690[使用道具]
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原帖由 fangxiang 于 2014-9-5 11:09 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
我用阳极氧化方法做了一种Zr合金的氧化膜,阳极氧化的溶液含有磷酸盐,硅酸盐等成分。用XRD测表面膜的成分时发现膜中只有溶液金属阳离子的硅酸盐有衍射峰(而这个成分预计只占表面膜物质的很小的一部分),而占表面膜物质绝 ...

1. 非晶很难的,建议作别的测试
2. 测非晶的难度的确较大,但振动光谱(红外+拉曼)方法是测非晶材料较好的方法,有时可以说是唯一可选的方法。如利用红外、拉曼光谱光谱研究玻璃结构方法面的论文就很多。
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leifengta[使用道具]
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有很多晶体的拉曼光谱,在加压或改变温度后拉曼峰变宽,然后就说该晶体此时是非晶相的,那末我想知道他衡量的尺度和标准是什么?
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园丁##[使用道具]
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原帖由 leifengta 于 2014-9-5 11:10 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
有很多晶体的拉曼光谱,在加压或改变温度后拉曼峰变宽,然后就说该晶体此时是非晶相的,那末我想知道他衡量的尺度和标准是什么?

拉曼图谱中峰位的强弱是什么因数造成的?
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园丁##[使用道具]
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原帖由 leifengta 于 2014-9-5 11:10 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
有很多晶体的拉曼光谱,在加压或改变温度后拉曼峰变宽,然后就说该晶体此时是非晶相的,那末我想知道他衡量的尺度和标准是什么?

1. 晶体的拉曼信号经常用来表征结晶程度和应力. 如果是结晶非常纯净的单晶,那么其晶格震动能量一定很'纯',也就是光谱峰宽很窄. 如果晶格被破坏,或结晶程度不够好,激发后的震动能就是一个比较宽的范围,表现在光谱峰宽就是展宽了. 晶格在不被破坏情况下被压缩或拉伸就产生了应力,表现为峰位位移.
2.拉曼峰变宽是晶体的结晶程度不好
3. 应该和能带变宽有关系吧
4. 晶型混乱度提高了
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viviwang1987[使用道具]
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拉曼图谱中峰位的强弱是什么因数造成的?
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原帖由 viviwang1987 于 2014-9-5 11:12 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
拉曼图谱中峰位的强弱是什么因数造成的?

我来回答!
1. 从分析角度来说应该是所测样品中含有该成分的含量多少所影响的,当然也可能是因为该元素所受周围力场的影响所致
2. 排除含量的问题,分子结构是主要的影响因素
3. 和相应振动引起的极化率有关
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我想做气液包裹体的成分,用激光拉曼光谱怎么样,做的效果好不好?
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hyuu[使用道具]
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原帖由 loli 于 2014-9-5 10:46 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
五、请问,测固体粉末的拉曼图谱时,对于荧光很强的物质,应该如何处理?特别是当荧光将拉曼峰湮灭时,应该怎么办?增加照射时间的方法,我试过,连续照射了4小时,结果还是有很强的荧光。我只有一台532nm的激光器,所以更换激光波长的方 ...

1. 应该说还是不错的。或者用四极做
2. 一般用拉曼和红外一起做,可以互补.
3. 玻璃气泡的可以做
4. 共焦激光可以试试
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