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标题:【转帖】【讨论帖】拉曼光谱相关问答

yes4[使用道具]
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我想做一个样品的标准曲线,溶剂是CF2H-CF2-CF2-CF2-CF2H,溶质是含有-O-的全氟化高分子,好像是直链的(UV-Visual无吸收峰)。想用拉曼光谱作定量分析,请问能不能做到?
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原帖由 yes4 于 2014-9-5 11:22 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
我想做一个样品的标准曲线,溶剂是CF2H-CF2-CF2-CF2-CF2H,溶质是含有-O-的全氟化高分子,好像是直链的(UV-Visual无吸收峰)。想用拉曼光谱作定量分析,请问能不能做到? ...

1. 能做,直接峰强定量
2. 做过照度和标准物校正后的拉曼仪可以直接使用峰强作为定量依据
3. 可以半定量
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TNT[使用道具]
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用普通拉曼光谱仪对肿瘤细胞和正常细胞的光谱进行检测,我发现信号完全被玻璃信号所掩盖。但是培养细胞的容器大都是玻璃的,请问各位高手,我该如何设计实验方案?
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原帖由 TNT 于 2014-9-5 11:23 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
用普通拉曼光谱仪对肿瘤细胞和正常细胞的光谱进行检测,我发现信号完全被玻璃信号所掩盖。但是培养细胞的容器大都是玻璃的,请问各位高手,我该如何设计实验方案? ...


1. 改变光路,从上往下照,而样品上面不要有石英或者玻璃,光直接打在样品溶液上。
2. 使用流动泵,使激光打在液体的线上。没试过,但是我觉得这个方法不好。
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wood533[使用道具]
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我现在在为拉曼光谱仪进行波长校准说明书上说就用汞灯就可以但是我却根本测量不出来峰更不用说准确位置的峰了
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原帖由 wood533 于 2014-9-5 11:24 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
我现在在为拉曼光谱仪进行波长校准说明书上说就用汞灯就可以但是我却根本测量不出来峰更不用说准确位置的峰了

[1]用以光谱校准的汞灯谱,最好与样品几乎同时测量,比如,刚刚测完样品后,或在测量样品之前。目的是为了减少光栅漂移造成的误差。
[2]如果你能看到样品的谱线,按道理也应该能看到汞灯的谱线,只要汞灯放好在样品位置上,并且汞的谱线足够强。请检查光路是否校准。之前请确信:汞灯是否在你的测量范围有谱线。
[3]如果你不是校准高于1500cm^-1的谱线,那么Fenchone是很好的拉曼标准样品。
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本人才用硝酸刻蚀银片的方法制备活性基底,但在制备过程种无法得到理想的效果,是否在制备中有什么地方应该特别注意?
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原帖由 zwsyrt 于 2014-9-5 11:24 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
本人才用硝酸刻蚀银片的方法制备活性基底,但在制备过程种无法得到理想的效果,是否在制备中有什么地方应该特别注意?


1. 刻蚀的时间注意下 还是挺好做得
2. 基底的制备,用硝酸腐蚀,首先,你的银片质量要过关,表面的杂志要除掉,所以银片一定要打磨光滑,然后,就是要注意腐蚀的时间,这个是很重要的
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shenkunjie[使用道具]
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实验室攒的激光拉曼,共聚焦的。刚开始使用,做实验的时候有人需要这个数据,但是没有现成的。有什么办法可以测量样品位置激光光斑大小么?
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原帖由 shenkunjie 于 2014-9-5 11:25 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
实验室攒的激光拉曼,共聚焦的。刚开始使用,做实验的时候有人需要这个数据,但是没有现成的。有什么办法可以测量样品位置激光光斑大小么?


1. 有白光系统的,直接在屏幕上估算
2. 有标尺的,通常3个u,100倍
3. 不好测,你实际看到的要大于实际的光斑!
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