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标题:【讨论帖】使用拉曼的障碍

IAM007[使用道具]
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发表于 2014-9-5 17:56 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
请问如果我想测定蛋白质溶液的拉曼光谱，样品溶解性不是很好，但必须用溶液状态，拉曼是否能给出想要图谱呢？
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xiaoxiaoniao[使用道具]
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发表于 2014-9-5 17:57 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
谱图的解析，对于已知样品，我都不知道如何去解析对应的峰位该属于哪个基团
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junjie05[使用道具]
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发表于 2014-9-5 17:58 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 xiaoxiaoniao 于 2014-9-5 17:57 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
谱图的解析，对于已知样品，我都不知道如何去解析对应的峰位该属于哪个基团

谱图解析一直是比较麻烦的地方，所以现在有gauss程序专门来进行理论计算。建议多看一些基本的拉曼原理和应用的书吧
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发表于 2014-9-5 17:58 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
谱图解析是个大问题，很多东西都没有定论！
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PCR[使用道具]
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发表于 2014-9-5 17:59 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
如何才能把干扰的荧光去掉呢，这样拉曼的应用还能更进一步
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junjie05[使用道具]
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发表于 2014-9-5 17:59 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 PCR 于 2014-9-5 17:59 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
如何才能把干扰的荧光去掉呢，这样拉曼的应用还能更进一步

耐高温和强光的样品可以用激光照射一段时间之后再测试。

换激发波长来避免荧光。

布鲁克和热电的拉曼光谱仪的自动荧光扣除功能。
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发表于 2014-9-5 17:59 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我校研究使用拉曼光谱仪检测食品中的非法添加物质。但是拉曼散射光太弱，检测溶液状态下的待测物得不到其特征峰值，怎么办？
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junjie05[使用道具]
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发表于 2014-9-5 18:00 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 薄荷侠 于 2014-9-5 17:59 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
我校研究使用拉曼光谱仪检测食品中的非法添加物质。但是拉曼散射光太弱，检测溶液状态下的待测物得不到其特征峰值，怎么办？


如果是直接检测食品，大部分的食品的荧光比较强，而添加物的量比较少，很难检测。
将添加物进行提取比较好，特别低的浓度拉曼很难检测，不过可以尝试用共振拉曼或者表面增强技术来检测。
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PCR[使用道具]
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发表于 2014-9-5 18:00 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
首先感谢您的回复与帮助。

共振拉曼我们还没研究过，也不熟悉。现在主要使用的是表面增强技术。但是国内的增强试剂信息和效果不是很好，我单位使用的增强银胶增强效果不好，好多物质检测不出来。或者检测限值很高。无法达到对非法添加物的检测要求。

表面增强技术极度困扰我们。。
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PCR[使用道具]
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发表于 2014-9-5 18:01 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
1. 与红外相比信号太弱
2. 定量困难
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