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标题:【讨论帖】使用拉曼的障碍

kswl870[使用道具]
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QUOTE:
原帖由 flower@@ 于 2014-9-6 08:48 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
标准谱图那里能搞到呀?

网上公开的免费的拉曼数据库

cuturl('http://rruff.info/')

cuturl('http://riodb.ibase.aist.go.jp/db092/E_index_list.html')
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toy[使用道具]
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拉曼新人一枚:

   做的东西是乙醇相的溶胶干掉了测,机器是共聚焦拉曼光谱。测的时候先在目镜下对焦并找到有粒子的点。但是我想问,溶剂干掉了以后,溶质不就是成一团一团地分布在玻片上么?这样寻找聚焦点的主观因素干扰就很大了,如何消除这种主观误差呢?

    因为我做的是表面增强材料,要求用了这种材料后、拉曼分子测出的值稳定增强,不能时大时小的。
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QUOTE:
原帖由 toy 于 2014-9-6 08:48 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
拉曼新人一枚:

   做的东西是乙醇相的溶胶干掉了测,机器是共聚焦拉曼光谱。测的时候先在目镜下对焦并找到有粒子的点。但是我想问,溶剂干掉了以后,溶质不就是成一团一团地分布在玻片上么?这样寻找聚焦点的主观因素干扰就 ...

我不是做表面增强的,这方面不是很熟,我曾经问过别人这个问题,他们说现在已经能很均匀了。我估计是相对均匀,如果一团一团的话,肯定有些地方信号很强,有些地方没有信号,就无法准确给我表面增强材料的增强因子,所以这方面还得请这方面的专家来科普一下。
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glass[使用道具]
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测有机物时荧光很强 波长是785的 在不影响样品活性的前提下 如何减小荧光呢 出来的图和楼上的黑色线图类似  期待大侠的解释
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原帖由 glass 于 2014-9-6 08:49 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
测有机物时荧光很强 波长是785的 在不影响样品活性的前提下 如何减小荧光呢 出来的图和楼上的黑色线图类似  期待大侠的解释

最简单也是最可能有效的办法是改变激发波长,如果荧光在785纳米附近的话,可以尝试可见光或者紫外光作为激发光源。
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utt0989[使用道具]
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请求帮助:我这有一台Almega XR 激光拉曼光谱仪,但操作不了,可能是哪一步骤设置不对,不知哪位学者会,帮我列一下操作步骤,从开机到设置参数,以测硫磺为列。
谢谢!
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原帖由 utt0989 于 2014-9-6 08:53 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
请求帮助:我这有一台Almega XR 激光拉曼光谱仪,但操作不了,可能是哪一步骤设置不对,不知哪位学者会,帮我列一下操作步骤,从开机到设置参数,以测硫磺为列。
谢谢! ...

打电话给热电公司的服务工程师是最好的解决办法,别人对这仪器肯定没有他们熟。
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caihong[使用道具]
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现在的遇到一个问题就是,物质产生荧光,而我的设备只有532nm,物质信号都被荧光覆盖掉了
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豆龟[使用道具]
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原帖由 caihong 于 2014-9-6 08:55 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
现在的遇到一个问题就是,物质产生荧光,而我的设备只有532nm,物质信号都被荧光覆盖掉了

这个应该只能更换激发波长,用近红外或者紫外光作为激发光源来试一试。
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seagate[使用道具]
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SERS新手,版主有没有比较详细的介绍共聚焦拉曼光谱仪仪器结构及原理的书籍?推荐几本吧,我的拉曼仪器是三级的,有三个激光器,但是还是有很多地方不是很懂,谢谢啦
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