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标题:【求助】 第一次做PCR, 看不懂哪里出错了？

兔唇[使用道具]
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发表于 2014-9-25 15:07 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】 第一次做PCR, 看不懂哪里出错了？

PCR，哪个地方出错了？


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2014-9-25 15:07
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喵咪[使用道具]
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发表于 2014-9-25 15:08 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

结果很好呀~~~鉴定完毕~~~
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fangxiang[使用道具]
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发表于 2014-9-25 15:09 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
成功的P出了3条带，楼主引物设计很精妙啊！
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兔唇[使用道具]
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发表于 2014-9-25 15:10 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 fangxiang 于 2014-9-25 15:09 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
成功的P出了3条带，楼主引物设计很精妙啊！

你说的是每条都有三条带？
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yjf1026[使用道具]
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发表于 2014-9-25 15:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
请问你是做的细菌DNA提取码？请指教提取细菌DNA方法及注意事项。谢谢！
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发表于 2014-9-25 15:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

首先，你需要的条带是多少大小；其次，你的引物是否是特异性的；再次，你的模板是什么，是否纯度高；最后，如果可以请将你PCR的过程和体系附上。不然谁也不知道你对不对！
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发表于 2014-9-25 15:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
胶跑的还不错，marker也清晰，条带也没什么拖尾感觉。鉴定完毕！！说明你能够完成核算的凝胶电泳。
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misswu61[使用道具]
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发表于 2014-9-25 15:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
引物的特异性不高啊
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eric930[使用道具]
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发表于 2014-9-25 15:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

引物特异性不强
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wiwi[使用道具]
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发表于 2014-9-25 15:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
跑得挺好的，条带很清晰，不像我们本科生跑的，不仅胶不好，条带还模糊
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