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标题:【求助】 第一次做PCR, 看不懂哪里出错了？

cocacola[使用道具]
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发表于 2014-9-25 15:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
第一，模板可能不纯；第二，引物设计的不好
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xiaoxiaoniao[使用道具]
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发表于 2014-9-25 15:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
模板是基因组吗？
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glass[使用道具]
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发表于 2014-9-25 15:15 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

感觉引物特异性太差
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zhy平平[使用道具]
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发表于 2014-9-25 15:15 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你的条带还真的很不错，不是有一条带的吗，是你想要的吗？
还有一种可能，你的退火温度不够，适当提高退火温度试一试。
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birdfish[使用道具]
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发表于 2014-9-25 15:16 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
引物特异性是不是不好？你的退火温度是多少的？提高退火温度试试。
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ENA[使用道具]
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发表于 2014-9-25 15:17 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

呵呵~~大家都很热情，但是没有背景说明，如何有好坏之别~~
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XYZQ[使用道具]
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发表于 2014-9-25 15:17 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
先，你需要的条带是多少大小；其次，你的引物是否是特异性的
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兔唇[使用道具]
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发表于 2014-9-25 16:52 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
模板是基因组吗？

=====

对的
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兔唇[使用道具]
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发表于 2014-9-25 16:52 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
请问你是做的细菌DNA提取码？请指教提取细菌DNA方法及注意事项。谢谢！

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到Takara买试剂盒，便宜又简单，效果还不错！
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dragonkilly[使用道具]
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发表于 2014-9-25 17:37 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

你是否想问有很多杂带，怎么处理，每条通道只有你的目的条带才是最好的吧。
你提高你的TM试试？那样杂带会少
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