X射线多晶体衍射(XRD) » 讨论区 » 分析百问 » 如何分析xrd的峰

采购询价

点击提交代表您同意 《用户服务协议》 《隐私政策》

 
需要登录并加入本群才可以回复和发新贴

标题:[未解决]如何分析xrd的峰

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
No.1[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 31401
精华 0
积分 616
帖子 484
信誉分 100
可用分 1005
专家分 2
阅读权限 255
注册 2009-12-18
状态 离线
1
 

如何分析xrd的峰

如何分析xrd曲线,如何通过xrd确定物质的结构呢?
顶部
bin[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 31356
精华 0
积分 838
帖子 610
信誉分 101
可用分 1122
专家分 6
阅读权限 255
注册 2009-12-17
状态 离线
2
 
用 jade5.0  程序
顶部
nini[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 31412
精华 0
积分 556
帖子 431
信誉分 100
可用分 927
专家分 0
阅读权限 255
注册 2009-12-18
状态 离线
3
 
对ICDD的卡片,确定结构和物相
顶部
10086[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 31408
精华 1
积分 789
帖子 586
信誉分 102
可用分 1175
专家分 12
阅读权限 255
注册 2009-12-18
状态 离线
4
 
通过XRD方法来鉴定样品中存在某种物相的过程称为定性相分析,鉴定的依据主要是衍射峰位与标准卡片上的衍射峰位的匹配度,一般来说,首先要看三条强线是否都匹配,然后再看标准谱线是不是在样品中都有对应的峰.如果标准谱线中有一条比较高的线在样品中根本没有对应的峰存在,可以说这种物相不存在.鉴定的第二个依据是样品谱的衍射强度与标准谱的强度是一对应.一般作为附加依据.
顶部
真善美[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 31411
精华 0
积分 577
帖子 433
信誉分 100
可用分 1210
专家分 0
阅读权限 255
注册 2009-12-18
状态 离线
5
 


QUOTE:
原帖由 10086 于 2010-11-7 21:44 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
通过XRD方法来鉴定样品中存在某种物相的过程称为定性相分析,鉴定的依据主要是衍射峰位与标准卡片上的衍射峰位的匹配度,一般来说,首先要看三条强线是否都匹配,然后再看标准谱线是不是在样品中都有对应的峰.如果标准谱 ...

请问 三强峰是什么?!首先确定三强峰对应是什么意思?
顶部
Andrew[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 31406
精华 0
积分 603
帖子 466
信誉分 100
可用分 894
专家分 0
阅读权限 255
注册 2009-12-18
状态 离线
6
 
三强峰就是X射线衍射图谱中强度最高的三个峰,在标定物相时,首先要确定试样的三强峰与该物相标样的三强峰是否一致,一般由强到弱依次比较,如果两个最强峰对应的2θ相差较大的话,就肯定不是这个物相了。
顶部
古灵[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 31407
精华 0
积分 506
帖子 362
信誉分 101
可用分 1066
专家分 2
阅读权限 255
注册 2009-12-18
状态 离线
7
 
建议你先看看《x射线衍射分析》
了解一下原理
顶部
boss[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 31413
精华 0
积分 650
帖子 500
信誉分 100
可用分 1024
专家分 0
阅读权限 255
注册 2009-12-18
状态 离线
8
 
想得到XRD峰的峰位的数值,怎么分析做才能得到比较可靠的数据呢?

好像不同的软件做出的结果不一样,而且精确度不高,只能得到小数点后两位,
就算同一软件经过不同的平滑处理,精修,平滑次数等等,得到的峰位也都不一样,数据受人为处理影响太大,请教各位我应该怎样取舍啊?
顶部
化工之家[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 31405
精华 0
积分 514
帖子 379
信誉分 100
可用分 1191
专家分 2
阅读权限 255
注册 2009-12-18
状态 离线
9
 
jade 5.0, 看看中文帮助吧。
顶部
english[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 31378
精华 0
积分 656
帖子 508
信誉分 100
可用分 1081
专家分 1
阅读权限 255
注册 2009-12-18
状态 离线
10
 
我现在用甲醇冲,走基线也是杂乱无章
顶部