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标题:[未解决]求助：主药物峰不出是怎么回事

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wangrh[使用道具]
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发表于 2010-11-10 09:54 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

求助：主药物峰不出是怎么回事

各位老师帮帮忙，我现在是百思不解了，想不出解决办法了，请各位老师给给建议，非常感谢：
我现在是用固体脂质和表面活性剂制备一种药物的固体脂质纳米粒，使用的乳化蒸发低温固化法，现在想测制备的纳米粒中含药量，标准品和原料药在乙腈溶解后都能出很好的药物峰，可是制备出的样品在没有分离情况下，整个破乳后去测量却测不出药物峰，我尝试过文献上看到的破乳方法（乙腈甲醇，乙醇破乳），都没有出来明显的药物峰，也考虑到可能是制备中加热药物分解，就去尝试原料药加热后测量，但是有明显的药物峰出现，请各位好心的老师给分析下可能是哪里出问题了，非常感谢[/b ]
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entd_jps[使用道具]
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发表于 2010-11-10 09:57 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
有表面活性剂存在可能会造成出峰位置的位移，你做一针加标看看出峰在不。

测定波长是多少？
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wangrh[使用道具]
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发表于 2010-11-10 11:03 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #2 entd_jps 的帖子

谢谢这位老师的指导，测定波长是220，我有做过忘空白脂质体破乳后加原料药，有出药物峰，但是那个药物峰的峰面积比理论上上要小好多，老师还能再给点指导，非常感谢。
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