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标题:[未解决]分离皂苷类化合物，分离的各组分TLC点板问题？

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
yiyuguchen[使用道具]
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发表于 2010-11-16 15:17 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

分离皂苷类化合物，分离的各组分TLC点板问题？

我想分离皂苷类化合物，走硅胶柱用的是氯仿甲醇水系统，再过Sepadex LH20用的是甲醇，我把分离的各组分TLC点板，用氯仿的时候都是一条横线，都在溶剂走的最前沿，这是怎么回事呢？怎么解决这个问题呢？
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unknow[使用道具]
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发表于 2010-11-16 19:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #1 yiyuguchen 的帖子

那就说明氯仿极性太大，应该换极性更小的酯醚系统爬。
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huhuiowen[使用道具]
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发表于 2010-11-17 11:19 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
都在溶剂走的最前沿证明这个展开剂根本不能用，不是横线不横线的问题，是展开剂不能用，RF值要在0.3-0.7之间，保证不是横线了
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aasle[使用道具]
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发表于 2010-11-17 11:22 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
1、可能是展开剂极性大，把产物全部展到前沿；
2、可能是根本没有分离出来产品。
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maomi520[使用道具]
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发表于 2010-11-17 13:41 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我想请问下你的氯仿甲醇水系统
的比例是多少，调查低点比例试下，不要极性太大了，就是不要把东西推到前端了
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qushaosol[使用道具]
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发表于 2010-11-17 14:42 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我觉得是展开剂极性太大了，也可能是用的展开剂不对吧~换极性换展开剂多试一试
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zhuifeng269600[使用道具]
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发表于 2010-11-17 14:45 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我也做了皂苷类化合物的薄层，我觉得是氯仿的问题，氯仿的比重大，很容易就会发生这种现象，最好的办法是降低氯仿的比例，或者你把氯仿换成乙酸乙酯试试吧！
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chenxiaohu[使用道具]
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发表于 2010-11-17 16:59 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
溶剂不能用，换了重新跑
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张汝君sandy[使用道具]
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发表于 2010-11-18 17:25 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你过葡聚糖凝胶之前没有点板吗?最好过凝胶之前搞清楚几个点。
成带状说明成点性不好，最好不要用氯仿了，可以试一试石油醚-丙酮混合。
一般都是用混合溶剂进行展开。
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xiongwei397[使用道具]
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发表于 2010-11-19 09:37 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
氯仿和水不能互溶，LZ怎么配制哟，我想学习一下。随便请教一下，LZ是怎么知道你分得东东就皂苷呢？
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