气相色谱做样时，分流对柱子分离的影响？

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标题:[未解决]气相色谱做样时，分流对柱子分离的影响？

[未解决]本主题悬赏可用分 10

wyznanhang[使用道具]
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发表于 2010-11-22 09:43 资料个人空间短消息加为好友

小中大

气相色谱做样中发现一问题，不管样品浓度多大＼进样量多大（１～５ul），分流就分离的好，关分流峰就连上了～～～难道这个分流还对柱分离有关系？

fancy077[使用道具]
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发表于 2010-11-22 17:35 资料个人空间短消息加为好友

小中大

我觉得看看色谱技术丛书5：气相色谱方法及应用，第87页比较好。

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j-1982 2010-11-22 17:51 可用分 +2 感谢您的帮助！

小蹄子[使用道具]
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发表于 2010-11-22 17:49 资料个人空间短消息加为好友

小中大

回复 #1 wyznanhang 的帖子

分流相当于是减小了进样量，即使进的是5uL，分流后实际进样量也远比1ul要小。小的进样量首先意味着小的进样展宽，其次可以确保柱不超载，这些对分离都是有利的。

本帖最近评分记录

j-1982 2010-11-22 17:52 可用分 +2 我很赞同

ccf335[使用道具]
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发表于 2010-11-23 09:49 资料个人空间短消息加为好友

小中大

分流的作用是防止因过载而导致柱效的下降和分离度的变差。
有些保留值比较接近的物质对在进样量过大的时候根本分不开，这个在日常工作中很常见的
一般情况下毛细管柱都要分流的

maomi530[使用道具]
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发表于 2010-11-23 11:22 资料个人空间短消息加为好友

小中大

个人理解分流进样主要是对于大浓度的进样比较有用，可以防止仪器信号饱和。

lclong0213ng[使用道具]
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发表于 2010-11-23 11:28 资料个人空间短消息加为好友

小中大

分流进样平常我们针对的是进样量来说的，过量饱和；有些柱子对大浓度的还原能力有限，也适合分流。

个人观点。

考研吧[使用道具]
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发表于 2010-11-23 11:32 资料个人空间短消息加为好友

小中大

防止衬管和柱子过载，

chongwenmen[使用道具]
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发表于 2010-11-23 13:39 资料个人空间短消息加为好友

小中大

分流进样期间，液体样品进入热的进样口并迅速汽化。少量蒸汽进入色谱柱，大部分从分流/吹扫出口排出。柱流量与分流流量之比由用户控制。分流进样主要用于高浓度样品分析，这一过程中大部分从分流/吹扫出口排出。它也用于不能稀释的样品。毛细管柱的主要局限是样品载荷量小。因此，通常有必要分流或抛弃一部分样品，使一小部分样品混合物真正进入柱子。

ross_racheal[使用道具]
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发表于 2010-11-23 15:05 资料个人空间短消息加为好友

小中大

通过设置分流比，防止柱子过载！
适当的分流比可以得到比较好的分离

lclong0213ng[使用道具]
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发表于 2010-11-24 09:40 资料个人空间短消息加为好友

小中大

这里所指的液体样品，大部分是指溶剂溶解样品进样，前出溶剂峰分流，是符合分流适用条件的。

至于所指高浓度样品，不是说是浓度过高就容易过载，而存在两个局限条件，1、是浓度高，对柱子的脱附性造成阻碍，影响其它组分分离，所以整体分离度就会有影响。2、是建立在1上的，高浓度组分的出峰时间长，满量程的可能性大，可能有的组分会淹没在其中；

按我的理解，通过载气修改基线是特例，分流则是通例。

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