【讨论帖】关于RT-LAMP技术

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标题:【讨论帖】关于RT-LAMP技术

pulala[使用道具]
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发表于 2014-12-1 11:22 资料个人空间短消息加为好友

小中大

有谁在做或者做过LAMP相关实验啊？一起探讨下经验啊，我这有几个问题老是得不到解决啊，焦急啊。。。。

pulala[使用道具]
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发表于 2014-12-1 11:23 资料个人空间短消息加为好友

小中大

同等条件下，分别用基因组DNA作为模版和外引物扩增产物作为模版，前者扩不出条带后者有条带，大侠求教！

gogo[使用道具]
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发表于 2014-12-1 11:25 资料个人空间短消息加为好友

小中大

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原帖由 pulala 于 2014-12-1 11:23 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
同等条件下，分别用基因组DNA作为模版和外引物扩增产物作为模版，前者扩不出条带后者有条带，大侠求教！

那肯定是你的基因组DNA模板里面存在抑制LAMP反应的物质，建议纯化后再试下，应该没问题的。

gogo[使用道具]
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发表于 2014-12-1 11:25 资料个人空间短消息加为好友

小中大

现在实验什么情况了，而且还有个问题是太高浓度模板也会抑制LAMP反应的，不过不会太明显！

pulala[使用道具]
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发表于 2014-12-1 11:26 资料个人空间短消息加为好友

小中大

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原帖由 gogo 于 2014-12-1 11:25 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
现在实验什么情况了，而且还有个问题是太高浓度模板也会抑制LAMP反应的，不过不会太明显！

还是不大顺。。。。引物是不是不能混起来保存。。。

gogo[使用道具]
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发表于 2014-12-1 11:27 资料个人空间短消息加为好友

小中大

回复 #5 pulala 的帖子

可以啊，我们全都是混起来用的，也混起来保存的！

pulala[使用道具]
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发表于 2014-12-1 11:27 资料个人空间短消息加为好友

小中大

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原帖由 gogo 于 2014-12-1 11:27 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
可以啊，我们全都是混起来用的，也混起来保存的！

我的结果时有时无的，搞不懂了。。。