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标题:【求助】求各位大侠们帮我看看电泳图

idea2011[使用道具]
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发表于 2014-12-1 16:57 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】求各位大侠们帮我看看电泳图


只跑出来过一次，后面就一直是这个样子了，不知道问题出在哪儿啊。     目的片段1.8Kb
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chuntian1983[使用道具]
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发表于 2014-12-1 16:58 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

从你的电泳图上看，很有可能是PCR结果的电泳图，是吗？如果是PCR结果电泳图，我觉得出现这种问题的最主要的问题是引物不好。我以前做过一个实验，买的国外试剂盒，他们给的引物就不可以用。所以，建议你换一下引物试试。
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utt0989[使用道具]
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发表于 2014-12-1 16:58 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我觉得像DNA降解了
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yueban-1147[使用道具]
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 小中大
我觉得像DNA降解了？
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hyuu[使用道具]
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发表于 2014-12-1 16:59 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
换模板 换其他试剂 就是引物不好也不该这样
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ladyhuahua[使用道具]
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发表于 2014-12-1 16:59 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
首先你的mark跑的都不是很好，首先胶有点问题，第二，你把你的引物序列在NCBI中引物blast一下，看一下引物特异性，如果引物特异性不好，考虑换引物。第二，目的条带跑成那样，在样品质量可以的情况下很有可能是引物不合适或者退货温度低，你可以先尝试一下提高温度跑一下，如果还跑不出来你就可以尝试重新提模板。
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idea2011[使用道具]
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发表于 2014-12-1 17:00 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
从你的电泳图上看，很有可能是PCR结果的电泳图，是吗？如果是PCR结果电泳图，我觉得出现这种问题的最主要的 ...

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是的。我的引物是通用引物，但是跑出来过一次哦。
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idea2011[使用道具]
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发表于 2014-12-1 17:00 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
首先你的mark跑的都不是很好，首先胶有点问题，第二，你把你的引物序列在NCBI中引物blast一下，看一下引物特 ...

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我的模板浓度比较低  而且纯度也不是很好   是不是这个原因呢？
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xiaoxiaoniao[使用道具]
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发表于 2014-12-1 17:00 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
建议你重新提个纯度高的模板！跑出来那次应该是模板提出来没多久吧？也可能是模板降解了！重新提模板总比换引物省时间吧！你说呢！
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idea2011[使用道具]
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 小中大


QUOTE:
原帖由 xiaoxiaoniao 于 2014-12-1 17:00 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
建议你重新提个纯度高的模板！跑出来那次应该是模板提出来没多久吧？也可能是模板降解了！重新提模板总比换引物省时间吧！你说呢！

我的DNA已经提过几次了，我觉得我应该提完就去测测浓度和纯度  你觉得呢？
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