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标题:【求助】ATR做全反射的图谱吸光度在什么范围?

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发表于 2014-12-11 16:09 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】ATR做全反射的图谱吸光度在什么范围?

请教各位:我用ATR做聚合物的全反射红外,信号非常微弱,%T在1以下.这肯定不正常,请问问题会出在什么地方?还有各位做过ATR全反射的战友,你们认为比较好的,常见的透过率在什么范围?请不吝赐教
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utt0989[使用道具]
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发表于 2014-12-11 16:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
atr是衰减全反射。一般透过率是可以调整的。
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uaubc[使用道具]
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发表于 2014-12-11 16:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
请教各位:我用ATR做聚合物的全反射红外,信号非常微弱,%T在1以下.这肯定不正常,请问问题会出在什么地方?还有各位做过ATR全反射的战友,你们认为比较好的,常见的透过率在什么范围?请不吝赐教

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ATR法比压片法的吸光度要小得多，但也不至于这么小。这跟样品与ATR晶片的接触程度有关，越紧密，吸光度越大。
所以，首先看样品的物理状态。是固体的，还是液体的？固体的也还分是粉状的，薄膜状的，纤维状的？
个人感觉薄膜状的应该吸光度最好，比压片法小不了多少。

其次，与样品上的压力有关。压力大，吸光度越大，但不能大到压碎晶片。
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发表于 2014-12-11 16:16 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
另外，如果ATR入射光角度可以调的话，减小入射角可增大穿透深度，提高吸光度。还有减小动镜速度、更换ATR晶片（如改用KRS-5）都可提高吸光度。
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uaubc[使用道具]
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发表于 2014-12-11 16:17 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
非常感谢大家。我做的是高聚物的薄膜，因为初次使用怕损坏镜头，薄膜是直接卡在载物台上的，下面没有垫东西，我想是否因为这个，镜头与薄膜接触的力太小？请问：你们通常做的样品是否不像这样“悬空接触”的？
再次感谢大家！
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发表于 2014-12-11 16:19 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 uaubc 于 2014-12-11 16:17 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
非常感谢大家。我做的是高聚物的薄膜，因为初次使用怕损坏镜头，薄膜是直接卡在载物台上的，下面没有垫东西，我想是否因为这个，镜头与薄膜接触的力太小？请问：你们通常做的样品是否不像这样“悬空接触”的？
再次感谢大家！ ...

要压实的。
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发表于 2014-12-11 16:31 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
要接触才行，与ATR配套的还应该有个压力传感器。
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发表于 2014-12-11 16:32 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
用ATR做样品，首先要注意背景，背景务必是测定带有ATR晶体而没有样品时的光路，其次，样品，如果是用的单次，要将压力塔压紧，多数公司压力塔到一定压力会自动停止加压（如发出咔哒声），如果是多次，则需要将整个晶体铺满样品并加压！
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PCR[使用道具]
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发表于 2014-12-11 16:32 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
??我们的这个是在红外显微镜的载物台上做的，atr的晶体也不是片状，而是钻石一样的 探头，做的时候降下来，完毕后或者需要调整样品时收上去。是否是方式选择的不对？但我的确很需要红外显微镜精确的定位：（
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发表于 2014-12-11 16:37 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
如果做聚合物薄膜的话，悬空不太好吧，样品要稍微压紧一点，可以往下压，听见咔哒一声就可以啦。
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