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标题:【求助】甲醇中的挥发性有机物一定要用DB-624柱子吗？

wiwi[使用道具]
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发表于 2015-1-6 17:48 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
弱极性柱确实可以分开，但当做到甲醇配置的标样时，吹扫捕集会把甲醇都富集出来，FID会对甲醇产生极为大的响应，影响了前面低沸点的物质出峰情况
   大家有碰到这样的情况吗？如何解决的呢
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yjf1026[使用道具]
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发表于 2015-1-6 17:48 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
以前给客户培训甲醇中的苯，最低含量0.5ppm
柱子试过ov-1,ov-17,ov-1701,se-30,se54,DB-5,PEG-20M  
规格都是30*0.32*0.5，分流50
SE-54达到了比较好的分离效果，甲醇的拖尾对苯的定量影响最小
但是不确定你除了要把甲醇和样品分开之外对样品的分离有什么要求
可以换柱子试试效果
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xuuuu[使用道具]
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发表于 2015-1-6 17:49 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
  95％硅氧烷确实可以分开甲醇中的苯系物，但是甲醇中的VOC 54种的。可以盖掉n多，放空也不行吧（不好意思我不知道什么是放空：就是进样后一段时间不跑，估计出去甲醇后再跑吗，但是怎么定性呢）
   我们现在还是准备换柱子了 624的
   还要我是江苏的啊不是广东的啦
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xuuuu[使用道具]
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发表于 2015-1-6 17:49 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
把分流打开就OK了.如果实在因为浓度低要用不分流,那么要注意使用合理的不分流程序.
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qhyu[使用道具]
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发表于 2015-1-6 17:50 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
如果你在北京以及周边地区,我们可以提供技术支持.xiaojun.zhao@yahoo.com.cn
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xuuuu[使用道具]
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发表于 2015-1-6 17:50 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
做甲醇样品.我以前用过FID HP-5的柱子,还行,出现拖尾峰可能有许多原因造成的,当载气不足的时候也有可能发生郑重现象的.
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whitesheep[使用道具]
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发表于 2015-1-6 17:51 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
不是吧，甲醇中VOCS用非极性柱子就可以（如：SPB-1,ZB-1），程序升温
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baidukk[使用道具]
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发表于 2015-1-6 17:51 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
用50米的FFAP毛细柱看看
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fangxiang[使用道具]
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发表于 2015-1-6 17:51 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你的柱子选用的基本没有问题，如果升温程序合适应该能够很好分离VOC。不知道你用的是什么厂家的P&T？捕集阱的选择也很重要，一般常用的复合捕集阱在用FID分析时容易出现较大溶剂峰，可以选用不含硅胶的捕集阱能有很好效果减小溶剂峰和水分的影响。
如果硬件一时没有办法解决，最好最直接办法，调整升温程序，避开溶剂峰对组分影响。
祝你好运！
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dragonkilly[使用道具]
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发表于 2015-1-6 17:52 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
捕集完了先在常温下用载气吹一下捕集管再解吸进样也许会减小甲醇峰.
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