液相色谱

检查一下是否有气泡

如果这些都没有问题，那就再查查其他地方，比如六通阀在质谱的那部分地，
我的仪器没有按柱子，但是那个地方，做样品久了，也会有小颗粒进入　，
拆了超好，按时注意力度也会好。

从开始柱压升高，一共用了多长时间？或说这一过程，仪器共运行了多长时间？
高柱压运行一段时间后是否会下降？
仪器开始运行时，用什么试剂做流动相？然后用90%水10%甲醇0.5的流速运行？接着换纯甲醇？最后用异丙醇？
以上方法是做实验吗？还是冲洗柱子？
用不同溶剂运行时，流速设定都没有变吗？

色谱柱筛板可能堵塞了，反冲一下

这个应该不是 因为换柱子了 没好

不接柱子的时候有0.2-0.3的压力。平时用的大部分的流动相都是甲醇-水

从开机，开始走基线，柱压就持续升高，基本在10多分钟的时间就能达到12左右。高柱压一直持续到关机，也就是一整天都在这种压力下（中间关机2次找原因）开机就用的90%水10%甲醇0.5的流速运行，达到12后来到15，后来换成纯甲醇，同样的流速，压力更高，冲了2个小时左右没有变化，换成异丙醇，更高了。甲醇水是应该用的流动相，至于纯甲醇和异丙醇是自己为了冲管路换成的流动相。
今天上班又用异丙醇重新将进口阀和出口阀超声，之后运行压力稍稍有些下降，但是很不稳，从6一直蹦到15，来来回回的。愁死了，怎么办呢？谢谢啦！

排查问题出在那个地方。
1 把从检测器出来的管子卸下，观察柱压
2 把柱子后的管子卸下，观察柱压
3 把柱头的管子也卸下，观察柱压
4 把从六通阀出来的管子卸下，观察柱压
5 把进入六通阀的管子卸下，观察柱压
6 把泵出来的管子卸下，观察柱压
7 检查过滤板，是否堵了，超声一下。

我遇到过六通阀与柱子连接的管理堵过（换管路），柱子堵过（低流速反冲），检测池出来的管路堵过，岛津15C常出的问题（把管理换一头接上冲洗）

单向阀/在线过滤器/流动相滤头/流动相

检查下哪个位置堵了呗?
不同位置不同的处理方法!