PCR仪 » 讨论区 » 经验共享 » 【求助】RNA跑胶结果

采购询价

点击提交代表您同意 《用户服务协议》 《隐私政策》

 11  1/2 12››
 
需要登录并加入本群才可以回复和发新贴
打印 | 推荐 | 订阅 | 收藏

标题:【求助】RNA跑胶结果

@花开花落@[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 71290
精华 1
积分 267
帖子 250
信誉分 102
可用分 1986
专家分 10
阅读权限 255
注册 2011-8-24
状态 离线
1

发表于 2015-1-7 11:01 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】RNA跑胶结果

今天提了次RNA,结果很糟糕想请大家帮我分析分析原因，并解释解释出现这种情况的原理是什么，不胜感激。最后一孔是RNA，前面两孔是我跑DNA的结果，请大神帮我看看RNA为什么会出现这种情况。


查看积分策略说明
附件
2015-1-7 11:01
Untitled1jj.JPG (30.81 KB)
 
顶部
qiangren789[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 73754
精华 0
积分 333
帖子 365
信誉分 100
可用分 2651
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-9-27
状态 离线
2

发表于 2015-1-7 11:01 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

请问，你用的是什么胶跑的电泳，用的是RNA Marker吗？我用甲醛变性电泳跑Marker总是不能得到清晰条带！
顶部
yueban-1147[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 75776
精华 0
积分 692
帖子 1064
信誉分 100
可用分 6113
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-10-27
状态 离线
3

发表于 2015-1-7 11:01 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

提取的是昆虫或者海产品的RNA吗，一条带？
还有哦，你的拍胶技术不咋地，那么多的光圈，擦干净再放胶块！
顶部
wiwi[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 72948
精华 0
积分 466
帖子 612
信誉分 100
可用分 3861
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-9-16
状态 离线
4

发表于 2015-1-7 11:02 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
逐条带还是很亮的 但是明显有降解
再者楼主要注意防止污染 说明下样品类型 上样量 提取方式等···
顶部
jujuba[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 79697
精华 0
积分 612
帖子 903
信誉分 100
可用分 5331
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-12-14
状态 离线
5

发表于 2015-1-7 11:02 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

RNA 严重降解
顶部
zzzz[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 74598
精华 1
积分 656
帖子 967
信誉分 102
可用分 5638
专家分 10
阅读权限 255
注册 2011-10-12
状态 离线
6

发表于 2015-1-7 11:04 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

降解了吧？
顶部
whitesheep[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 78856
精华 0
积分 825
帖子 1330
信誉分 100
可用分 7476
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-12-4
状态 离线
7

发表于 2015-1-7 11:04 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

RNA降解了，但没有严重降解，建议在完善操作步骤，污染要控制住。
顶部
dodoit[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 114479
精华 1
积分 340
帖子 377
信誉分 101
可用分 2624
专家分 0
阅读权限 255
注册 2013-9-25
状态 离线
8

发表于 2015-1-7 11:05 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 qiangren789 于 2015-1-7 11:01 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

请问，你用的是什么胶跑的电泳，用的是RNA Marker吗？我用甲醛变性电泳跑Marker总是不能得到清晰条带！

1%的琼脂糖胶，DNAmarker，跑RNA时用新配的胶，吧电泳液换新的就行。
顶部
3648755[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 77481
精华 0
积分 574
帖子 767
信誉分 100
可用分 4731
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-11-17
状态 离线
9

发表于 2015-1-7 11:06 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
个人建议：重新提一次RNA，尽量在第一步研样品时，保持样品不溶化。点样时Loading Buffer 换新的，还有你最好配1.5%的胶。
顶部
qiangren789[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 73754
精华 0
积分 333
帖子 365
信誉分 100
可用分 2651
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-9-27
状态 离线
10

发表于 2015-1-7 11:06 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 dodoit 于 2015-1-7 11:05 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

1%的琼脂糖胶，DNAmarker，跑RNA时用新配的胶，吧电泳液换新的就行。

哦~谢谢，不过我做的是RNA合成，要跑RNA Marker。
顶部
 11  1/2 12››