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标题:【求助】RNA电泳

mercedes[使用道具]
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发表于 2015-1-13 11:00 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】RNA电泳

最近的RNA电泳图有些怪，不知道问题出在哪里。图1是11月初提取的RNA，当时跑的胶。图2是上次的样品前天跑胶的结果。用的都是1%的胶，同样的TAE buffer,用DEPC水稀释。上样缓冲液也和原来的一样，可是不知道为啥跑出来是这样的。而且最近提取的RNA跑胶的结果都和图2类似。不知道问题在哪里？请大家多多指教。


[ 本帖最后由 mercedes 于 2015-1-13 11:13 编辑 ]
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uaubc[使用道具]
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发表于 2015-1-13 11:15 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
降解了？
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发表于 2015-1-13 11:15 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
重新换一下上样缓冲液试试，我以前跑过类似的图，就是上样缓冲液的问题。
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IAM007[使用道具]
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发表于 2015-1-13 11:17 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
应该是上样缓冲液问题！可以用来做反转录！
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youreyes[使用道具]
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发表于 2015-1-13 11:18 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

用自己拍的
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shenkunjie[使用道具]
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发表于 2015-1-13 11:19 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
缓冲液重新配
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fangxiang[使用道具]
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发表于 2015-1-13 11:20 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你这是一个月的时间间隔，一个师弟，前天晚上提的基因组DNA跑胶正常，第二天早上就成空板了
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rxcc33[使用道具]
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发表于 2015-1-13 11:20 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
做实验出问题的话哪一步都有可能出问题，主要是三大块，一个是提取过程及提取试剂，第二是上样BUFFER，第三是电泳缓冲液，用排除法来确定是哪里出问题，如果没时间就全换新的
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