【求助】提取RNA电泳条带分析

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标题:【求助】提取RNA电泳条带分析

guagua[使用道具]
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发表于 2015-1-13 17:47 资料个人空间短消息加为好友

小中大

提取植物的RNA，A260/A280值为1.9，浓度差不多为12和20，直接跑RNA为什么跑出来会是这样的，请教各位，先谢了

rxcc33[使用道具]
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发表于 2015-1-13 17:48 资料个人空间短消息加为好友

小中大

从图上看RNA有一定的降解，所以导致泳道涂抹的现象。

yueban-1147[使用道具]
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发表于 2015-1-13 17:48 资料个人空间短消息加为好友

小中大

最后一个不是很好，但是这些做反转录是没问题的

fangxiang[使用道具]
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发表于 2015-1-13 17:49 资料个人空间短消息加为好友

小中大

能具体点吗???我对电泳条带不是很了解也希望能学习学习

glass[使用道具]
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发表于 2015-1-13 17:49 资料个人空间短消息加为好友

小中大

很有可能是电泳过程中RNA降解了，需要用专门的RNA电泳仪跑RNA

birdfish[使用道具]
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发表于 2015-1-13 17:49 资料个人空间短消息加为好友

小中大

同意楼上的朋友的看法，RNA有一点降解，后两个泳道貌似降解的较严重，有些不清晰。

3N4G[使用道具]
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发表于 2015-1-13 17:50 资料个人空间短消息加为好友

小中大

这就是RNA所谓的三条带吗？多大浓度的胶跑得？

seagate[使用道具]
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发表于 2015-1-13 17:50 资料个人空间短消息加为好友

小中大

将就用，还是可以反转录

tianmei001[使用道具]
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发表于 2015-1-13 17:50 资料个人空间短消息加为好友

小中大

反转录的要求不高，可以用，不过最好还是注意提取过程中所用试管枪头等耗材用DEPC水处理好了，5S亚基条带较亮，降解挺严重的。另外胶也得用DEOC水稀释的电泳缓冲液来配置，梳子也要处理后再用，电压80V，不要太大。胶浓度1%就可以。

youreyes[使用道具]
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发表于 2015-1-13 17:51 资料个人空间短消息加为好友

小中大

很明显RNA被降解了，不过也可以做反转录的，只要能p出目的片段就可以了，楼主可以试试

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