我实验室的样品比较简单，就是测铜基体中的铅。
原子吸收AAS火焰法，消解定容后样品情况，铜含量10g/L，铅含量大概0.5mg/L。
目前的操作：一 标线制作：是用1%硝酸溶液为基体加标液做标线
二 样品测定：试样溶解后，扣除试样空白(用纯水代替试样，其他消解过程一样)，测样品浓度。
发现的问题：回收率一般只有90%左右。如果用标准加入法做的法结果会偏大，平均下来大10%。
问题一：标液是否必须用相同浓度的铜基体？
问题二：试样空白是否要用纯铜代替？
问题三：这种情况下，标准曲线的结果和标准加入法的结果哪个更可信？
问题四，能不能通过加什么基改，然后应用只有1%硝酸基体的标线
如果是标准加入法可信的话，能否用标准曲线法做出来的数乘以110%，因为实际操作中每次用标准加入法太麻烦。
以上几个问题其实是相关的，也许解决了一个其他两个就不是问题，恳请高手指点。
