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标题:【求助】凝胶电泳后EB染色紫外下无条带是怎么回事？

sunnyB[使用道具]
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发表于 2015-1-14 16:42 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】凝胶电泳后EB染色紫外下无条带是怎么回事？


请教下各位大侠，我的凝胶电泳后EB染色紫外下无条带是怎么回事
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utt0989[使用道具]
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发表于 2015-1-14 16:42 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
胶漏了
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vvmmoy[使用道具]
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发表于 2015-1-14 16:42 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
最右边是marker吗 还能看出条带，可能是你的DNA样品量不够，加了EB显影也不明显，当然，还有一种可能就是你的样品根本就不含目的条带
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youreyes[使用道具]
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发表于 2015-1-14 16:42 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

有拖尾，如果是P的产物，那么你引物特异性不佳或许是这次试验不成功，重复一遍还是这个德行，那么，用降落P一遍看看，还是没有，要么重提DNA，要么就换引物吧……如果是DNA样品，干脆扔掉算了……质量太次了
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sunnyB[使用道具]
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发表于 2015-1-14 16:43 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

我是学临床的，现在做PCR的实验，还是新手，希望各位高手多多指教。
最右面第一孔是Marker，依次向左，孔2-5是酶切产物，孔6-9是PCR产物。之前做的几次还得到PCR产物了，就是不是目的条带，这次按新的条件竟然跑胶时什么都没有。
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mingming0638[使用道具]
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发表于 2015-1-14 16:43 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

目的条带没有或者不清晰，很大的可能是P后就没有条带，与胶的关系不是很明显；Marker还是能看得清的
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wood533[使用道具]
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发表于 2015-1-14 16:43 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

是不是胶浓度不对~~
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kuohao17[使用道具]
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发表于 2015-1-14 16:44 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

看似是加样没有加好，上样时样品是不是从孔中漂出来了很多，还有就是加样之前要查看下加样孔中是不是有气泡
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zzzz[使用道具]
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发表于 2015-1-14 16:44 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
还有就是mark最好放在胶的中间
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daod[使用道具]
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发表于 2015-1-14 16:44 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
电泳液时间是否放长了
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