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标题:[未解决]用无水乙醇除蛋白,似乎总是除的不够干净?

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
anxt2006[使用道具]
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用无水乙醇除蛋白,似乎总是除的不够干净?

生物样品中蛋白质怎样才能彻底的除干净

有用无水乙醇除蛋白,但是似乎总是除的不够干净,有什么其他的更有效的方法吗?或者用的比例不对?
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unknow[使用道具]
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回复 #1 anxt2006 的帖子

那就试试其他除蛋白的方法比如加热、有机酸碱、重金属等。不知道你要保留的成分是什么?
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syc840313[使用道具]
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一般用甲醇或乙腈沉淀蛋白,1:1
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ligang8974[使用道具]
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常规的用乙腈来沉淀蛋白的,而不是乙醇?而乙腈沉淀蛋白属于比较简单的步骤,更多可能会用SPE来做,你要首先研究你分析化合物的性质,以及基质的性质,尽可能的消除基质效应的影响!
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chen389988[使用道具]
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用有机试剂使蛋白变性,然后过滤沉淀吧,一般用甲醇、乙腈、乙醇
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haohaorenjia[使用道具]
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甲醇沉淀肯定是可以的,但是内源性化合物的清除是需要看情况的。
如果是脏器或者组织的话,有两种建议:
1,加6%-8%的高氯酸溶液,优点是除的比较干净,但是样品本身的酸碱度和无机杂质度会有很大的变化,特别是对离子阱检测器的影响很大。
2.,SPE,这是最好的方法,但是对于SPE的选择是必须要注意的,往往是采用极性相反原则。此法的一个特点是定量应用时,对于方法学的考察难度较大。
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cathryn[使用道具]
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考虑试试甲醇、乙腈、三氯醋酸等东西做沉淀剂试试?另外考察一下沉淀剂用的比例?
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