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标题:【求助】PLGA纳米微球离心、洗涤问题

any333[使用道具]
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【求助】PLGA纳米微球离心、洗涤问题

各位虫友,我用pva做分散剂制备plga纳米微球,溶剂挥发后,在转速12000下离心25min,用蒸馏水洗涤。但是沉淀附在离心管底部,无法分散,更没办法清除残留的pva。超声行不通了,以防药物泄露。请教各位,这是什么情况?如何处理?~~希望各位高手,多多指教~~
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rxcc33[使用道具]
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只是建议:洗的时候注意水的体积和次数,PVA是乳化剂,能够防止粘连,都洗掉了就粘在一起,分散不起来了。LZ怕是洗的太厉害了
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any333[使用道具]
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额......童鞋,你理解错我说的了。初次离心后,沉淀就不分散,还是一块贴在离心管上,水只是把沉淀表面清洗了一下。干燥后,连原先的溶剂都不能溶于了。你看看这样是怎么回事?
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glass[使用道具]
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弱弱的问一下,你PVA的浓度时多少啊?
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any333[使用道具]
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QUOTE:
原帖由 glass 于 2015-1-17 14:35 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
弱弱的问一下,你PVA的浓度时多少啊?

初乳3%,分散到0.3%pva水溶液中,看文献这个浓度应该不算是太高吧
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qqq111[使用道具]
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我以前做过pla载药微球,我的经验分享下:
第一,在做这个球时你可以将pva浓度在降低点,最好降到0.1%,因为pva的浓度越高,微球越不容易分散。
第二,再洗微球时可以用热水洗微球,比较容易洗掉,可以多洗几次
第三,建议你用抽滤就可以了,离心不易分离形成微球。
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hyuu[使用道具]
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1. 看了你的制备方法,和离心速度,我猜你得到的样品,粒径应该不大,应该是纳米粒而不是微球,这个离心的速度和时间,我觉得肯定会粘连的。即使分散,你的纳米粒形态也已经有变化了。

2. 这个条件,即使清除PVA也已经没有意义了,因为纳米粒的形态也已经变了。

3. 不知道你的药物是什么类型的,如果是脂溶性药物,可以选择溶剂挥发法来制备纳米粒,如果是水溶性的,制备结束后,可以尝试使用过滤的办法收集样品(但这一办法需要牺牲产率,因为过滤会损失一部分纳米粒)。
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离心转速太高  但是你是纳米颗粒 估计低了下不来  
微球的收集一直是很麻烦的事情   推荐你定制直径90mm的流动相过滤器直接过滤  实验室做做就够了  工艺放大后有另外一套很省事的方法
PVA残留影响不大吧
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用热水洗微球对微球不会有影响吧?因为我看文献都是4度离心。
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六号与七号()[使用道具]
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感觉是你的转速太高了
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