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标题:[未解决]做了个DSC测Tg，感觉和自己预期的相差很大

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发表于 2015-1-19 22:47 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

做了个DSC测Tg，感觉和自己预期的相差很大

前段时间做了个DSC测Tg，感觉和自己预期的相差很大。我也不知道怎么回事  第一个峰时没有问题的。关键是第二个峰。他们做的都是直接往上走了，我的还往下走了之后再往上走。
请高人解答。不甚感激。

ps：是水性环氧树脂和固化剂固化后测的，水性环氧树脂是自己用自乳化法做的，固化剂是用的上海绿嘉的LJ810，改性胺类的。


关键是第二个往下走的峰太不正常了，不知道什么原因，怎么解释？


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誓言@谎言[使用道具]
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发表于 2015-1-19 22:48 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你这测的是什么，能不能说明一下？
基线向上漂移了啊！
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甜甜TVT[使用道具]
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发表于 2015-1-19 22:53 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
Tg怎么是一个峰啊，消除热历史再看看，
当然不要忘记扣除基线
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mico_11[使用道具]
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发表于 2015-1-19 22:59 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
不怎么正常啊 ！！基线漂移了。可以用origin处理一下。。。
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花花[使用道具]
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发表于 2015-1-19 23:03 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你这个图还是没有问题的，首先第一个不是峰，是仪器启动沟，第二个你的环氧在Tg以上发生了后固化，这个是由于你制样的时候固化不充分导致的，具体你自己再摸索一下
至于基线，材料的热熔都会随温度的提高而变大，所以会出现向上飘的现象。
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发表于 2015-1-19 23:23 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
吸热方向朝上，那125度左右的转变应该不是玻璃化转变，方向好像不对
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发表于 2015-1-19 23:27 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
第一个应该不是峰，第二个峰是一个放热峰，既然是环氧树脂，可能是你环氧树脂制样的时候反应不充分，固化不完全，原因可能在相应固化温度下固化时间不够，所以你做DSC热扫描的时候应该又一次发生了固化反应，所以会有放热峰。
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发表于 2015-1-19 23:34 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
基线漂移了，用DSC在你需要测试条件下扫描空坩埚，再以这个曲线为基线。这样可以试试！至于如何处理你这个曲线，你可以在DSC那个软件上可以校正变平！自己试试，仅供参考！
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mr.henry[使用道具]
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发表于 2015-1-19 23:40 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
第一个峰是仪器的问题，第二个峰应该是再结晶峰，这个应该是你初期结晶不完全
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娜爷~[使用道具]
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发表于 2015-1-19 23:43 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
第一个峰时加热启动时仪器的问题，不能作为判断的哦，至于第二个峰和基线么，怎么看怎么不懂，不过具体聚合过程不不同，这个下不了结论哪
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