如何识别NMR图谱的好与不好-图谱实例展示

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标题:如何识别NMR图谱的好与不好-图谱实例展示

hewen0925[使用道具]
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发表于 2010-12-15 14:49 资料个人空间短消息加为好友

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　　我们在使用核磁共振NMR图谱解决化学结构问题时，经常遇到图谱质量问题，如果图谱质量不好，是要影响分析判断的。下面陆续上载一些NMR图谱，看看好在哪里，不满意的问题在那里。这是很常遇到的实际的问题，只要您使用NMR图谱。教科书上通常不讨论这样的问题。 13CNMR-信噪比不好的例子有的季碳信号太弱，刚超出噪音，甚至与杂峰的强度相当，比如C-5信号。此图相位调整得很好，缺点是信噪比差，解决办法-增加累积时间。另一个不可忽视的问题是内标的设置，图上显示CDCL3中间峰化学位移为78.86,显然与77.0相差甚大。

　　这个例子是1HNMR图谱，图谱质量很好

　　1。分辨，基线，，信噪比相位都非常好。

　　2。注意到把拥挤的谱线横向放大

　　3。DMSO-d6做溶剂，水峰比较小。

　　4。每组共振峰积分段选择恰当，人为误差很小。

hewen0925[使用道具]
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发表于 2010-12-15 14:52 资料个人空间短消息加为好友

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　　这个图谱分辨，信噪比，相位都不好，溶剂峰没有裂分，显示单峰，说明分辨很差。

　　我们在使用NMR图谱解决化学结构问题时，经常遇到图谱质量问题，如果图谱质量不好，是要影响分析判断的。下面陆续上载一些NMR图谱，看看好在哪里，不满意的问题在那里。这是很常遇到的实际的问题，只要您使用NMR图谱。教科书上通常不讨论这样的问题。13CNMR-信噪比不好的例子：有的季碳信号太弱，刚超出噪音，甚至与杂峰的强度相当，比如C-5信号。此图相位调整得很好，缺点是信噪比差，解决办法-增加累积时间。一个不可忽视的问题是内标的设置，图上显示CDCL3中间峰化学位移为78.86,显然与77.0相差甚大。