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标题:[未解决]【转载】【求助】测定地质样品中的Zr和Ag含量遇到的问题

  [未解决]本主题悬赏 可用分 1  
nmn[使用道具]
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可以采用膜去溶准确测定Ag,具体请参考以下文献。
徐娟,胡兆初,刘勇胜,胡圣虹,袁洪林,高山,膜去溶-ICP-MS测定21个国际地质标样中的Ag,分析化学,2008,36: 1493-1498
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shuishui[使用道具]
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同意timstoicpms的意见,该问题肯定是样品溶解不完全造成的。
建议楼主试试timstoicpms的建议的方法。
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teddy[使用道具]
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有进展了吗,给发家分享一下,我用石墨炉做这种样品的银,效果挺好的,
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vbnm[使用道具]
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还是先用标准溶液定值,如果标物对的上才说明方法ok,以后再用标物吧
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艰苦奋斗[使用道具]
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Zr利用敞开体系酸溶基本打不开,采用微波消解效果会好一点,但是对于特殊样品,如锆石也不能打开。只能通过过氧化钠,沉淀再酸提,稀释后上MS
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风往尘香[使用道具]
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碱类试剂(Na2O2、NaOH、Na2CO3)本底很高且分布不均,很难提纯。与其花大价钱买进口碱类试剂,还不如在酸溶高压消解上下功夫。
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adg[使用道具]
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通常情况,采用Zr干扰校正只能校正Zr含量相对较低<500,且Ag含量相对较高的样品>0.2,误差仍较大,可采用碰撞模式单独测定Ag可抵消在测定过程中Zr对Ag的干扰,结果可靠性高姨些,再与传统的ES法测定配合,效果不错的
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ass[使用道具]
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500,0.2分别是什么单位?如果都是ppm,很少有化探样品能达到>200ppb Ag吧——绝对的富矿啊。
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