气相色谱

物质太黏的话，最好还是稀释下再进样，进样口温度也可以设置高点

1、你用的模式是否是分流？如果是分流模式，可能原因你的样品粘性较大，分流的样品进到分流trap里面，可能会影响到下一次的进样，注意观察一下进样的瞬间进样口压力的变化，是否很快达到平衡，可以更换下trap看下结果？
2、跟前面几位的建议，将进样针进样前后均洗，将进样针的抽样速度设置的慢一些试试。

如果是分流trap堵了的话，实际分流比会减小，导致峰面积增大，所以好像不是trap的问题；当然，实际情况可能较为复杂，有关联也未可知，进样口的各个方面都要考虑到。

我们现在的洗针模式是先用A洗3次，再用B洗3次，最后用进样溶液洗3次。从洗针来说，我觉得我们已经够了。

另外样品，我们是用甲醇稀释后进样的，稀释后的样品粘性感觉不出来会粘稠，但是怀疑是分流出口后温度降低时长期积累了粘性大了。

我也在想可能要彻底的清洗进样口，不过因为没有尝试过完全拆下来，所以想找点资料好好学一下再拆。

应该不是样品粘度的原因，一般的液体样品也会出现灵敏度忽高忽低，我以前也遇到过这样的问题。当时找了很多原因都不行，最后没办法把从进样口到检测器所有的部件都清洗了一遍，然后不知道碰到哪里，莫名其妙就行了。现在又有点不对头了，真的很可悲，不知道问题出在哪里，说不得又要大清洗一遍。

还有不一定问题出在进样口，记得一次也是峰面积不对，结果找来找去发现是喷嘴堵了。