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标题:[未解决]核磁共振的碳谱溶剂峰太高,怎样操作能把溶剂峰压下去

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
yuzitwo[使用道具]
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核磁共振的碳谱溶剂峰太高,怎样操作能把溶剂峰压下去

核磁共振的碳谱时溶剂峰太高,怎样操作能把溶剂峰压下去?
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eedc-dcnge[使用道具]
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多放点化合物,化合物浓度高了,溶剂峰就低了
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猴子[使用道具]
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回复 #1 yuzitwo 的帖子

加大测试样品的浓度。
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sseia42[使用道具]
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一般我不超过5mg
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BridgetJones[使用道具]
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一般配6-10mg
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amelican_beauty[使用道具]
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QUOTE:
原帖由 BridgetJones 于 2011-1-9 14:31 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
一般配6-10mg

化合物太浓匀场不是很好,太稀也很慢。如果用的是CDCl3,更是不能太浓。因为CDCl3的信号比较弱。匀场时间太长,还有自己做的化合物比较珍惜,不愿意都给做检测浪费了。因为有时候做活性只要2mg,NMR却要5mg。稍微留下一点,省了你再走一边路线了。

[ 本帖最后由 miracle 于 2011-1-9 15:03 编辑 ]
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iTIANMING[使用道具]
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可能是化合物浓度不够,多加点样品,会把溶剂峰压下去
另外如果是杂志溶剂峰,如EA,PE,可以用溶剂带一下:
比如CDCl3测试,用CHCl3溶解 样品,旋蒸出去溶剂,40度,30min,应该差不多了
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  • j-1982   2011-1-15 12:28  专家分  +2   感谢解答
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ttkl533[使用道具]
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一般5mg,其实就把核磁管底部盖上就好,管壁上肯定附上的,加一起有5mg
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yuzitwo[使用道具]
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我说的是操作(400M的bruker的仪器),用的是DMSO
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