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标题:谁有纯溴化钾的红外光谱图

guanzhongming[使用道具]
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回复 #8 huhuiowen 的帖子

跨度不到10%是什么意思?还请相告,片压的相当的薄,可是从模具中取出来就会有裂纹,
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guanzhongming[使用道具]
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回复 #9 iTIANMING 的帖子

纯溴化钾是一条直线,可是我都压了十几个溴化钾压片去测都不是直线,出来的谱图和我传的那张很相似,难道是我的溴化钾有问题?谢谢
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guanzhongming[使用道具]
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回复 #2 ross_racheal 的帖子

二氧化碳扣过头了,怎么做才能扣为零呢?分辨率设置为4时,还会出现那个峰,向下凸出,设置为8时就出现上面那种现象了,向上凸起。除了修改过分辨率,我就是按照仪器的指示进行操作的,
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duxin_30[使用道具]
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你给的这个图不一定就没有N-H伸缩振动,3450那也可能有水峰
N-H键及C-N键的吸收峰.N-H键的伸缩振动在3300~3500cm-1,伯胺为双峰;仲胺为单峰.C-N键的伸缩振动一般在1190 cm-1左右.
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zxlyid[使用道具]
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回复 #1 guanzhongming 的帖子

我自己做的纯溴化钾的红外谱图,可以不?

因为做的是空白样,没有标出峰的值

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duxin_30[使用道具]
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感觉你的图谱里边水峰太多了,背景扫描的时候没弄好吧
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dxkuii[使用道具]
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水峰太多
3000附件是C-H
1630附件也是H-OH
没有什么其他的信息,好像
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ttkl533[使用道具]
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你的红外测试谱图不是很清楚,有以下几个方面的问题:
1. 仪器最好在测试前做一次空白扫面;
2. 样品浓度可能太低,压片的时候多加一点;
3. 有可能样品研磨的不充分,就是不是足够的细;
4. 测试之前把压好的片放在红外灯下烤一会,谱图水峰较大;
5. 有条件的话可以做一个全反射红外。
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358uwcj[使用道具]
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应该是样品有点潮。而且如果你是溴化钾压片的话,肯定是先扫一个纯溴化钾的,然后再扫样品的。如果没差别的话,排除掉样品的问题,那基本就是IR仪器有问题。个人意见。
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xiaotaozi06[使用道具]
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羟基峰太大了。烘干了再试试
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