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标题:【求助】六通阀进样，造成二次进样现象的原因有哪些？

www.1[使用道具]
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发表于 2015-3-4 14:45 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
13X分子筛柱连接是不是不够紧固？
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fklo83[使用道具]
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发表于 2015-3-4 14:46 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我猜测楼主是用氢气或者氦气做载气，你所说的氮氧峰不算是二次进样。定量环没有载气吹扫就会有空气进入到定量环，所以下次你不进样，直接分析时会有峰，不知道我的猜测是否与你想的一样
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wanglaoshi[使用道具]
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发表于 2015-3-4 14:46 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
做非甲烷总烃的阀曾经出现过，工程师拆了清洗之后好了。可能是进样后的残留造成的。
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memory[使用道具]
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发表于 2015-3-4 14:47 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
阀芯串气，可更换阀芯或重新安装阀芯
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coolcool[使用道具]
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发表于 2015-3-4 14:47 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
1、仪器没有隔垫吹扫的时候，粘在隔垫上的样品会造成二次进样
2、进样量过多时，样品反冲，反冲过后又回到色谱柱，会造成二次进样
暂时想到这几个。
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any333[使用道具]
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发表于 2015-3-4 14:48 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 coolcool 于 2015-3-4 14:47 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
1、仪器没有隔垫吹扫的时候，粘在隔垫上的样品会造成二次进样
2、进样量过多时，样品反冲，反冲过后又回到色谱柱，会造成二次进样
暂时想到这几个。 ...

分析氧气氮气的话，可能性不大
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minran_1980[使用道具]
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发表于 2015-3-4 14:48 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
操作不当，定量管、衬管内有东西。
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