手性分析

最近几天发现液相色谱基线很不稳定（10avp），漂移比较严重，走1mmol/l的硫酸铜流动相，电压30min内能漂移10mv，以前极限也不怎么平的，可至少没有像现在这么不稳定。要稳定好几个小时，我觉得是不是检测尺污染的原因，220nm波长下参比池能量632，样品池只有14，用甲醇赶过气泡后，注入纯水，参比池能量635，样品池也只有65。，能量差别还是不较大，估计是样品池污染了，可之前用纯的异丙醇注入到检测池洗过的呀，基线也没什么改善，请问各位还有没有什么更为有效地方法啊？比如说能不能有热水注入检测池？或者还是有别的什么原因导致基线这么不稳定的？谢谢了！

[ 本帖最后由 huliping1208 于 2011-5-27 12:22 编辑 ]

检测池污染。。。
卸下，取透镜，异丙醇超声清洗透镜，或直接更换透镜。
安装的时候注意两透镜的方向，一凸透一平面。

220nm波长下参比池能量632，样品池只有14

显然就是检测池污染了。卸下来，取透镜，异丙醇超声清洗透镜，或直接更换透镜。
安装的时候注意两透镜的方向，一凸透一平面。

硫酸铜带有颜色。会吸收检测池的能量。如果你仔细观察，会发现能量一直下降，直到平衡。这一过程需要的时间比较长。

能量稳定了，基线才能好。

把检测池拆卸下来，用水，5%硝酸，水，异丙醇超声清洗。

额，这样只能用更剧烈些的溶液来洗了！！

卸下柱子，用5%硝酸冲洗过夜，然后用纯水充洗

检测器流通池脏了，这是一方面的原因，需要清洗；另一方面，D灯用了多长时间了呢？是不是快到寿命期限了？

你确定就是检测池的问题吗？ 其实不妨先换根其他柱子看看是否还存在这个问题。如果确定是检测池问题，清洗就比较简单了，而如果是柱子问题那就要有针对性的采取措施了