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标题:[未解决]是柱子对这个物质的保留就是不好吗？

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
80年代的人[使用道具]
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发表于 2015-3-29 21:31 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

是柱子对这个物质的保留就是不好吗？

只有其中的一个峰的保留时间延后，最后导致把后面相邻的一个峰给掩盖掉了，该峰还是一个未知物质，这可能是什么原因，是柱子对这个物质的保留就是不好吗？
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be!smile[使用道具]
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发表于 2015-3-29 21:31 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
液相色谱柱遇到过这种现象，最后通过调整梯度解决了，气相还没遇到过，色谱柱请问色谱柱老化过没有？
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疲惫黑眼圈[使用道具]
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发表于 2015-3-29 21:36 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我也是，但我老化了啊，但是老化时间不长就3个小时
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艾玛@加油[使用道具]
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发表于 2015-3-29 21:42 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #3 疲惫黑眼圈 的帖子

再老化12小时看看吧，这种问题只能逐步排除法了
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=心晴=[使用道具]
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发表于 2015-3-29 21:45 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
是不是这个组分的含量变化比较大？在有些时候保留时间会随着浓度大小有稍微变化
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不化妆的lay[使用道具]
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发表于 2015-3-29 21:48 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我看这个组分峰峰面积没太变化，就是保留时间变了。
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发表于 2015-3-29 21:52 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
常理分析气相色谱中不应该有未知峰，每一个峰都应该是确定的残留溶剂（出空白溶剂峰）。
最好发两张图看一下，有的时候气相里的峰并不一定是某种物质，我做过一个实验，在分析方法验证的时候，空白溶剂和标准都没有问题，但是在精密度进样品的时候就出了一个鼓包峰，而且每一针都不稳定，一直在变化，最后换了分析方法（同一根色谱柱，只是改变了升温程序）就没问题了。
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集贤阁[使用道具]
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发表于 2015-3-29 21:55 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
试试增加一下分流比呢，祝你试验顺利吧！！！
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