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标题:[未解决]分析下色谱峰是什么原因？流动相为甲醇-水=3:7.

  [未解决]本主题悬赏 可用分 1  
kcuw589[使用道具]
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发表于 2011-3-25 09:35 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

分析下色谱峰是什么原因？流动相为甲醇-水=3:7.

帮忙分析下色谱峰是什么原因？流动相为甲醇-水=3:7. 谢谢！

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naren4545[使用道具]
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发表于 2011-3-25 11:56 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
1.可能流动相的PH不合适，离子强度不够！
2.色谱柱柱床塌陷！
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猴子[使用道具]
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发表于 2011-3-26 09:27 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #1 kcuw589 的帖子

峰型极不规则，最大的可能是“柱超载”了，不知道是不是楼主画的问题。如果只是要表达有一个肩峰，就说明有物质未被分出，需要加大流动相中水的比例。另外，峰拖尾可以通过流动相中加入0.1%的甲酸改善，如果样品是碱性的，则流动相中加少量碱（俗称扫尾剂）。
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sacred[使用道具]
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发表于 2011-3-26 10:21 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
分离度不好 或过载或换乙腈试一下
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358uwcj[使用道具]
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发表于 2011-3-26 10:25 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
估计柱子不行了，换根柱子试试吧！
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xiaotaozi06[使用道具]
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发表于 2011-3-26 10:28 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
柱子不行了，换个柱子试试。
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aasle[使用道具]
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发表于 2011-3-26 15:39 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
估计是分离度不够吧，峰重叠严重、
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kcuw589[使用道具]
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发表于 2011-3-26 15:41 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
过载什么意思？配的浓度高了吗？
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发表于 2011-3-26 15:42 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你用的是正相柱还是反相柱啊 还有你的出峰时间是多少 你说的条件太模糊了
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iwfi325iwc[使用道具]
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发表于 2011-3-28 13:44 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
1、柱子不行了，柱效下降。
2、分析方法、条件不对。
如果以前用该柱子跑过该样品，而也不会出现这样的情况，柱子不行的可能性较大。若为新柱子或第一次跑该样品（分析方法摸索中），那分析方法不对可能性较大。
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