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标题:[未解决]求助:看我的柱子还有救么?

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
txs005[使用道具]
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求助:看我的柱子还有救么?

求救:

脑子犯晕,配错了流动相~加了50ml的甲苯在500ml的甲醇里做流动相走

了有20分钟(0.8的流速,甲醇:水=80:20),突然想起来加错了,之后

再用纯甲醇冲了一会儿,发现柱压过高,没法进样。

我用甲醇一直冲着呢,不知道该怎么办,强保留的东西还能被慢慢冲出来

么?
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  • miracle   2011-3-28 00:36  可用分  +2   鼓励发贴交流!欢迎常来!
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naren4545[使用道具]
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更换不同的流动相冲洗!~
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thereyoube[使用道具]
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进了样品了,啊?
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qianxiang23[使用道具]
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你用乙腈和水配冲柱子,看能不能冲出来
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358uwcj[使用道具]
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降低柱流速..慢慢冲 逐渐升高..
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sd71469190[使用道具]
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楼主,多冲冲吧!

换用乙腈或异丙醇
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考研吧[使用道具]
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没遇到过这样的问题。如果是我,我可能用与甲苯和甲醇相容性都比较好的溶剂冲一冲,然后换成甲醇冲洗。楼主不要着急,柱子不一定坏的。
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健康千万家[使用道具]
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甲苯微溶于水,但溶于大部分有机溶剂,粘度较大,用3种溶剂交替可能会好些。
甲苯紫外本底高,需大量冲洗,30个柱体积以下肯定是解决不了问题的。
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semxuxu[使用道具]
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可以通过检测器的吸收监控清洗效果。
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NVIDIA[使用道具]
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如果是C18柱,甲苯保留不会很强的。。
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