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标题:[未解决]进样检测后，压力就不稳定了！！！

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
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发表于 2015-4-2 11:29 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

进样检测后，压力就不稳定了！！！

在用安捷伦高效液相色谱做唾液酸的检测。无奈做了好几次了，压力总是不稳定。请学霸师姐帮忙看了，进样前压力一直稳定的，在100bar左右。进样检测后，压力就不稳定了。各位大神大牛求帮忙看看是什么原因？ 在线等～我有什么没说到的尽管问，谢谢！
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倾尽温柔[使用道具]
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发表于 2015-4-2 11:30 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
单向阀损坏的样子···换个项目做做看，如果还这样换个单向阀吧
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发表于 2015-4-2 11:37 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
切换一下六通阀看看，进样前流动相走旁路，不经过六通阀，进样后，流动相经过六通阀，从流路上来说这是唯一的区别，因此怀疑是否是六通阀出了问题，建议，切换至旁路看看。
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翔少爷[使用道具]
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发表于 2015-4-2 11:40 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
上图看看，最常见的可能单向阀盐析造成磨损，密封不行了
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发表于 2015-4-2 11:43 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我表示在电脑上也找不到传图片的地方T.T，不过在高级回复里面看到了~就直接回你啦~~  进样前压力稳定在100bar左右，波动小于1bar，进样后压力就开始慢慢向下掉。图是进的第四个样的，一个样走60min，图中压力大概在80-90bar中间来回振荡，波动有5bar了！  学霸师姐做液相的时候就没有这个问题，压力从头到尾一直是稳定的。   麻烦你看一下是怎么回事，我该肿么办呢？
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发表于 2015-4-2 11:45 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
如果是用有机相和缓冲盐溶液作流动相要先混匀，分在两个通道在仪器里混匀的时候可能会析出盐造成压力不稳定。
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kaixinjiuhao[使用道具]
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发表于 2015-4-2 11:48 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我用的那台液相别人也在用，都没有问题，只有我做的时候压力不稳。如果是阀的问题，那么应该大家都有问题的。  请问下会不会是别的什么原因呢？~    我的流动相是1%四氢呋喃（含0.2%磷酸）：乙腈=92:8， 色谱柱是ACE 5 AQ C18柱，250*4.6mm，5um。
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发表于 2015-4-2 11:51 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
她用的凝胶柱，用液相做分离的。 我用的那台安捷伦HPLC有好多人用，大家轮着用的；学霸师姐用的比较多，平常仪器出问题了也是她修的。可是最近师姐修好后，只有我用的时候有问题，也是醉了。  我用的流动相是1%四氢呋喃（含0.2%磷酸）：乙腈=92:8，直接在一个瓶子里配好500ml，超声20min后，直接B泵进的。
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美丽婷婷[使用道具]
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发表于 2015-4-2 11:54 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
这种大家轮着用的仪器的确容易出问题。你可以按照上面各位说的排查一下。
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双_视野[使用道具]
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发表于 2015-4-2 11:56 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
样品少，吸到空气了，个人观点，仅供参考。
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