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标题:【求助】请各位帮我分析下电泳图总跑成这样？

xue258[使用道具]
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发表于 2015-4-2 15:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

是不是胶做的不好啊  没有煮透  电泳液也有影响
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taoshengyijiu[使用道具]
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发表于 2015-4-2 15:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

换成tae试一下吧！
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tie8[使用道具]
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发表于 2015-4-2 15:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
胶可能有问题。
电泳液
自己制备的DNA产物
marker，不清楚，可能胶的问题更多一些
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zzzz[使用道具]
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发表于 2015-4-2 15:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我怀疑是tbe没配好  配的浓度不对  我们实验室以前有个师弟配tbe  浓度不对  结果条带也乱七八糟的
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feiya[使用道具]
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发表于 2015-4-2 15:15 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

可能不同实验室的经验不一样吧，说说我们实验室的经验：
对于不同浓度的琼脂糖和目的基因大小，会调整电泳的条件。
我们现在在做的一般是1%的琼脂糖，用1×的TAE溶解，用的是Goldenviewer染料，一般电压设置在120V左右；
建议lz再摸索一下条件
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bangqi_k[使用道具]
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发表于 2015-4-2 15:15 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你的胶是不是没有制好
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